1) Colony-forming assay
平板克隆形成法
2) Clone on dishes
平板克隆
3) clone formation
克隆形成
1.
Methods We detect the multiplication, clone formation, DNA synthesis inhibitive rate and survival rate by liquid cultivation, clone formation, ~ 3 H-TdR addition and MTT colormrtric method.
方法通过液体培养法、克隆形成法、3H-TdR掺入法与MTT比色法分别检测给药后肺腺癌细胞的增殖情况、克隆形成率、DNA合成抑制率及生存率来探讨红景天的抑瘤效应。
2.
Clone formation assay,BrdU-labeled detain assay and SP cells detecting assay were carried out to analyze the TSCs in SP2/0 cells.
以克隆形成试验检测SP2/0细胞中具有形成克隆能力细胞的大体比例;采用BrdU标记滞留试验检测SP2/0细胞中含有DNA永生化链的细胞,即具有干细胞特性的细胞;检测SP2/0细胞中具有干细胞特性的SP细胞存在情况及其比例。
4) colony formation
克隆形成
1.
Effect of coixenolide on the colony formation of human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-2Z;
薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞克隆形成的影响
2.
Cell colony formation in soft agar was observed as well.
6,克隆形成率为12。
3.
Furthermore,after hepatoma cells(Hep3B and HepG2) were treated with different concentrations of Andro(0-30 μmol·L-1) for 14 d,the number of colony formation was accounted under microscope.
实验中采用MTT法检测穿心莲内酯(0～50μmol·L·1)对L-02、Hep3B和HepG2细胞存活率的影响,通过软琼脂克隆形成实验检测穿心莲内酯(0～30μmol·L·1)与Hep3B和HepG2细胞孵育14d后对其克隆形成率的影响,通过流式细胞技术检测穿心莲内酯对Hep3B细胞周期的影响。
5) clonogenicity
克隆形成
1.
By statistical analyses of the clonogenicity indices of phospholipase C γ 1 gene knocked out fibroblast cell line and phospholipase C γ 2 gene vector transfected cell line, we found that phospholipase C γ 2 shew a strong positive regulator effect on the fibroblast induced.
通过对敲除磷脂酶 C-γ1基因的细胞株及其转染磷脂酶 C-γ2 基因后克隆形成能力的统计学分析揭示出磷脂酶 C-γ2 有显著的促克隆形成作用 ,磷脂酶 C-γ1作用微小 ,但与磷脂酶 C-γ2 有协同作用 ,提示磷脂酶C-γ2 与 γ1在功能上有一定的交互性、冗余性 ,但不可相互取代 。
6) colony forming efficiency
克隆形成率
1.
Effects of EGF and bFGF on colony forming efficiency of primary cultured rabbit corneal limbal stem cells;
EGF与bFGF单独及联合应用对原代培养的兔角膜缘干细胞克隆形成率的影响
2.
The output of viable cells,rates of adherence to dish,colony forming efficiency(CFE) of the isolated epidermal ce.
观察不同分离条件对表皮细胞生长情况、贴壁率、克隆形成率的影响。
3.
Limiting dilution assay was performed to determine the HL-60 cell colony forming efficiency (CPE).
方法应用电子显微镜、琼脂糖电泳、流式细胞术和ＴｄＴ介导的缺口和末端标记法（ＴＵＮＥＬ）等方法分析放射诱导ＨＬ－６０细胞凋亡，应用有限稀释法测定放射后细胞克隆形成率。
补充资料：分子克隆法
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：见基因工程。
分子量：
CAS号：
性质：见基因工程。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条