1) colony-forming unit assays
克隆形成实验
2) clone formation
克隆形成
1.
Methods We detect the multiplication, clone formation, DNA synthesis inhibitive rate and survival rate by liquid cultivation, clone formation, ~ 3 H-TdR addition and MTT colormrtric method.
方法通过液体培养法、克隆形成法、3H-TdR掺入法与MTT比色法分别检测给药后肺腺癌细胞的增殖情况、克隆形成率、DNA合成抑制率及生存率来探讨红景天的抑瘤效应。
2.
Clone formation assay,BrdU-labeled detain assay and SP cells detecting assay were carried out to analyze the TSCs in SP2/0 cells.
以克隆形成试验检测SP2/0细胞中具有形成克隆能力细胞的大体比例;采用BrdU标记滞留试验检测SP2/0细胞中含有DNA永生化链的细胞,即具有干细胞特性的细胞;检测SP2/0细胞中具有干细胞特性的SP细胞存在情况及其比例。
3) colony formation
克隆形成
1.
Effect of coixenolide on the colony formation of human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-2Z;
薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞克隆形成的影响
2.
Cell colony formation in soft agar was observed as well.
6,克隆形成率为12。
3.
Furthermore,after hepatoma cells(Hep3B and HepG2) were treated with different concentrations of Andro(0-30 μmol·L-1) for 14 d,the number of colony formation was accounted under microscope.
实验中采用MTT法检测穿心莲内酯(0～50μmol·L·1)对L-02、Hep3B和HepG2细胞存活率的影响,通过软琼脂克隆形成实验检测穿心莲内酯(0～30μmol·L·1)与Hep3B和HepG2细胞孵育14d后对其克隆形成率的影响,通过流式细胞技术检测穿心莲内酯对Hep3B细胞周期的影响。
4) clonogenicity
克隆形成
1.
By statistical analyses of the clonogenicity indices of phospholipase C γ 1 gene knocked out fibroblast cell line and phospholipase C γ 2 gene vector transfected cell line, we found that phospholipase C γ 2 shew a strong positive regulator effect on the fibroblast induced.
通过对敲除磷脂酶 C-γ1基因的细胞株及其转染磷脂酶 C-γ2 基因后克隆形成能力的统计学分析揭示出磷脂酶 C-γ2 有显著的促克隆形成作用 ,磷脂酶 C-γ1作用微小 ,但与磷脂酶 C-γ2 有协同作用 ,提示磷脂酶C-γ2 与 γ1在功能上有一定的交互性、冗余性 ,但不可相互取代 。
5) colony forming efficiency
克隆形成率
1.
Effects of EGF and bFGF on colony forming efficiency of primary cultured rabbit corneal limbal stem cells;
EGF与bFGF单独及联合应用对原代培养的兔角膜缘干细胞克隆形成率的影响
2.
The output of viable cells,rates of adherence to dish,colony forming efficiency(CFE) of the isolated epidermal ce.
观察不同分离条件对表皮细胞生长情况、贴壁率、克隆形成率的影响。
3.
Limiting dilution assay was performed to determine the HL-60 cell colony forming efficiency (CPE).
方法应用电子显微镜、琼脂糖电泳、流式细胞术和ＴｄＴ介导的缺口和末端标记法（ＴＵＮＥＬ）等方法分析放射诱导ＨＬ－６０细胞凋亡，应用有限稀释法测定放射后细胞克隆形成率。
6) cloning efficiency
克隆形成率
1.
Objective:To determine the effects of ~(125)I radioactive seed on cloning efficiency of human esophageal carcinoma cell line Eca-109 in vitro.
目的:研究125I放射性粒子对体外培养的人食管癌Eca-109细胞克隆形成率的影响。
补充资料：保险商实验室安全标准(见保险商实验室)
保险商实验室安全标准(见保险商实验室)
safety standards of UL: see Underwriters Laboratories; UL
Baoxianshang Sh啊nshi anquan bicozhun保险商实验室安全标准(saJ七ty stand助dsofUL)见保险商实脸室。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条