1) benazeprilat
贝那普利拉
1.
Determination of benazepril and benazeprilat in healthy human plasma by high-performance liquid chromatography;
HPLC法同时测定健康人血浆中贝那普利及其代谢物贝那普利拉的浓度
2.
A sensitive LC/MS/MS method was established to determine the plasma concentrations of benazepril and its active metabolite benazeprilat.
方法24名健康男性受试者随机交叉、先后单剂量口服贝那普利被试制剂和参比制剂20mg,采用液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)测定血浆中贝那普利及其活性代谢物贝那普利拉浓度。
3.
Objective: Benazepril and its active metabolite benazeprilat inhibit angiotensin-converting enzyme(ACE) and reduce the activity of ACE.
一、研究目的 贝那普利及其活性代谢物贝那普利拉均可与血管紧张素转化酶(ACE)竞争性结合，降低ACE活性，但贝那普利拉的活性是贝那普利的1000倍。
2) Benazepril
贝那普利
1.
The effects of valsartan and benazepril on the exercise blood pressure of patients with primary hypertension;
缬沙坦与贝那普利对原发性高血压患者运动血压的影响
2.
Effect of angiotensinⅡand benazepril on remodeling of cardiac gap junction connexin43;
血管紧张素Ⅱ对心肌缝隙连接蛋白43重构的影响及贝那普利的干预作用
3.
Effect of benazepril and diltiazem on endothelium function in patients with cardiac syndrome X;
贝那普利、地尔硫对心脏X综合征患者内皮功能的影响
3) Beilapuli
贝拉普利
1.
Comparative Therapeutic Effect and Beilapuli in Hypertension;
奈必洛尔与贝拉普利对高血压患者疗效比较
5) enalaprilat
依那普利拉
1.
Research of enalaprilat on neonatal rat cardiac fibroblasts proliferation and its mechanism;
依那普利拉对新生鼠心室成纤维细胞增殖的影响
2.
Determination of enalapril and enalaprilat in human plasma by HPLC-MS;
HPLC-MS法同时测定人血浆中依那普利及其代谢物依那普利拉的浓度
3.
Simultaneous determination of enalapril and its metabolite enalaprilat in human plasma by HPLC-MS and the study of their pharmacokinetics;
人血浆中依那普利及依那普利拉的测定及其在人体内的药动学
6) quinaprilat
喹那普利拉
1.
Objective:To establish a SPE-HPLC method for the determination of quinapril and its active metabo- lite quinaprilat in human plasma and to evaluate their pharmacokinetics and relative bioavailability.
目的:建立 SPE—HPLC 法测定人血浆中喹那普利及其代谢产物喹那普利拉的浓度,以研究喹那普利及喹那普利拉在健康志愿者中的药代动力学和相对生物利用度。
补充资料：贝那普利
药物名称：盐酸贝那普利
英文名：Benazepril Hydrochloridec
别名： 盐酸贝那普利 ,洛汀新,苯扎普利；贝那普利；洛汀新 ,苯那普利,盐酸苯那普利
外文名：Lotensin ,Benazapril
药理作用：
为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速，吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%。主要经肾和肝(胆汁)消除。轻中度肾功能不全及肝硬化者可不用调整剂量。重度肾功不全，消除缓慢，应调小剂量。
适应症： 本品用于高血压、充血性心力衰竭。
(用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。治疗高血压病为二线药物。)
用量用法：
高血压病人常用量为１０～２０ｍｇ，１日３次。如果血压下降不满意，可加服另一种抗高血压药（最好是噻嗪类利尿剂）。每日最大推荐剂量为４０ｍｇ。特殊情况（如严重肾功能衰竭）初始剂量应为５ｍｇ。充血性心衰病人初始剂量为２．５ｍｇ，可逐渐增至每日２０ｍｇ。
(慢性肾功能不全：当肌酐清除率＞30ml/分时，常用剂量为10 mg qd；当肌酐清除率小于等于30ml/分时，初始剂量减半。)
注意事项：
1.偶见头晕、疲劳、症状性低血压、胃肠不适、皮疹、瘙痒、潮红、尿频、咳嗽、呼吸道症状和头痛；罕见有肝炎、胆汁淤积型黄疸、血管水肿。 2.有肾病、肾动脉狭窄、主动脉及二尖瓣狭窄、麻醉、高血钾、由于盐分和体液丢失可能引起低血压，故应慎用。 3.对盐酸苯那普利和相应成分过敏者，有血管水肿，孕妇禁用。
不良反应： 头痛，头晕，咳嗽，疲劳，恶心。
药物相互作用： 避免与保钾利尿剂及补钾溶液合用。增加血浆肾素活性或改变钠平衡的药物可增加本药的降压作用。
规格： 每片含盐酸苯那普利５ｍｇ、１０ｍｇ。
类别：降血压药
英文名：Benazepril Hydrochloridec
别名： 盐酸贝那普利 ,洛汀新,苯扎普利；贝那普利；洛汀新 ,苯那普利,盐酸苯那普利
外文名：Lotensin ,Benazapril
药理作用：
为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速，吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%。主要经肾和肝(胆汁)消除。轻中度肾功能不全及肝硬化者可不用调整剂量。重度肾功不全，消除缓慢，应调小剂量。
适应症： 本品用于高血压、充血性心力衰竭。
(用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。治疗高血压病为二线药物。)
用量用法：
高血压病人常用量为１０～２０ｍｇ，１日３次。如果血压下降不满意，可加服另一种抗高血压药（最好是噻嗪类利尿剂）。每日最大推荐剂量为４０ｍｇ。特殊情况（如严重肾功能衰竭）初始剂量应为５ｍｇ。充血性心衰病人初始剂量为２．５ｍｇ，可逐渐增至每日２０ｍｇ。
(慢性肾功能不全：当肌酐清除率＞30ml/分时，常用剂量为10 mg qd；当肌酐清除率小于等于30ml/分时，初始剂量减半。)
注意事项：
1.偶见头晕、疲劳、症状性低血压、胃肠不适、皮疹、瘙痒、潮红、尿频、咳嗽、呼吸道症状和头痛；罕见有肝炎、胆汁淤积型黄疸、血管水肿。 2.有肾病、肾动脉狭窄、主动脉及二尖瓣狭窄、麻醉、高血钾、由于盐分和体液丢失可能引起低血压，故应慎用。 3.对盐酸苯那普利和相应成分过敏者，有血管水肿，孕妇禁用。
不良反应： 头痛，头晕，咳嗽，疲劳，恶心。
药物相互作用： 避免与保钾利尿剂及补钾溶液合用。增加血浆肾素活性或改变钠平衡的药物可增加本药的降压作用。
规格： 每片含盐酸苯那普利５ｍｇ、１０ｍｇ。
类别：降血压药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条