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1)  Squence specific primer-polymerase chain reaction(PCR-SSP) high resolution technique
聚合酶链反应-序列特异性引物高分辨技术
2)  PCR-sequence specific primer
聚合酶链反应-序列特异性引物技术
3)  PCR-SSP
聚合酶链反应-序列特异性引物
1.
Methods A total of 192 RhD positive samples,and 166 RhD negative samples were tested by PCR-SSP for exons of RHC/E and D genes.
方法用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)扩增技术,扩增Rh血型C/E基因,D基因的外显子,检测192例RhD阳性个体,166例RhD阴性个体的血样品。
2.
Methods:HLA-DRB alleles of 82 vitiligo patients and 80 psoriasis vulgaris patients were detected by polymerase chain reaction sequence-specific primer(PCR-SSP),under the comparison with 86 healthy persons.
方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术,对82例汉族白癜风患者和80例寻常型银屑病患者HLA-DRB1等位基因进行检测,与86名汉族健康人群进行对照。
3.
Methods A total of 88 umbilical cord blood samples,including those randomly selected from Tianjin stem cell bank and already matched for transplantation,were performed polymerase chain reaction sequence specific primers(PCR-SSP) and sequencing based type (SBT) to check their type results and sequencing based type.
方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增(PCR-SSP)方法、直接测序分型穴SBT雪方法,随机抽查天津市脐带血造血干细胞库脐带血及查询已选中做脐带血移植的样本共88例SSOP方法的结果进行HLA基因分型复核。
4)  polymerase chain reaction-sequence specific primer
聚合酶链反应-序列特异性引物
1.
Methods HLA-DR15 was detected by the technique of polymerase chain reaction-sequence specific primers(PCR-SSP) and compared between peripheral blood of MDS group(n=59)and control group(n=104).
方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)检测MDS患者(n=59)HLA-DR15基因的表达,并与健康对照组(n=104)进行比较。
2.
Methods Polymerase chain reaction-sequence specific primer (PCR-SSP) was used to analyze the distribution of HLA-A alleles among 106 patients with systemic lupus erythematosus and 122 healthy persons.
方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)的方法,对106例SLE患者和122例健康人进行HLA-A等位基因的检测。
5)  Polymerase chain reaction-sequence specific primers
聚合酶链反应/序列特异性引物
6)  polymerase chain reaction-sequence specific primers
聚合酶链反应-序列特异性引物
1.
Methods The technique of polymerase chain reaction-sequence specific primers (PCR-SSP) was adopted in genotyping a sample of 8962 unrelated healthy individuals collected from a Chinese Han population in Liaoning area.
方法用聚合酶链反应-序列特异性引物方法对辽宁8962名健康无关汉族人进行HLA-B等位基因分型,计算HLA-B等位基因频率并与不同人群HLA-B等位基因的多态性进行比较。
补充资料:高分子链序列结构
      指结构单元或单体单元在高分子链中的键接序列。
  
  均聚物的立构构型序列  以均聚物聚丙烯为例:
  
  
  其主链的*C原子是不对称的。聚丙烯的分子链完全处于反式构象(R代表CH3),假定R或H在纸平面之上者(以黑线表示)为D构型,则R或H在纸平面之下者(以虚线表示)为L构型。当相邻两个结构单元均为L或D构型时,称为m(meso,内消旋)键接,简写成m;当L和D构型相邻时,称为r(racemic,外消旋)键接,简写成r。聚丙烯分子链全部是mmmm...连接者称全同立构,全部以rrrr...连接者称间同立构,而m和r在分子链上无规连接者称无规立构。实际上聚丙烯不可能是百分之百全同或间同,总有少量立构缺陷,在所谓的无规立构聚丙烯链中,m和r的分布也是不完全服从于伯努利的无规分布的。
  
  图1 是无规聚丙烯的13C-NMR(核磁共振谱)CH3部分的谱图,至少可以观察到有10个峰,它们分别对应于10种五单元组,各峰的面积相当于相对含量,由此可以定量地观察到m和r在分子链上的排列,以及推算出m和r的含量、平均长度以及交接点的数目等有关序列分布的参数。此外,聚丙烯结构单元的正常连接方式是头尾相连,如:
  
  
  也可能含有少量尾尾或头头相连等反常结构,如:
  
  
  序列结构与高分子的性能密切相关,高全同立构聚丙烯能结晶,具有优良的力学性能,是重要的塑料和纤维材料,无规立构聚丙烯不能结晶,室温下是蜡状半固体物。
  
  双烯类聚合物的序列结构 以丁二烯为例,单体单元可以用三种方式进行键接,即顺式和反式-1,4键接以及1,2键接。改变聚合条件可以得到不同序列结构的聚丁二烯。图2是一个高顺-1,4-聚丁二烯试样的13C-NMR谱图,各峰的归属已表示在图上。可以看出除了大量顺式结构外,尚含有少量反式-1,4键接(共振吸收重合在d峰)和1,2键接结构,后者孤立地连接于顺式-1,4键接的结构之间。  共聚物的序列结构 二元共聚物的序列是指A、B两种结构单元在高分子链中的排列。根据共聚理论和数学模型,可以推导出A、B单元在分子链的序列分布,A和B的含量,平均单元数目以及交接点数目。NMR谱常用来判断这些推导出来的数据的可靠性。由图3中a、b、c三个区域的面积可以得到AA、AB和 BA以及BB两单元组浓度,a1、a2、a3和b1、b2、b3、b4各峰相当于各种四单元组浓度,由此可以验证共聚理论。如果A和B单元含有不对称碳原子,则还有类似均聚物的立构构型问题。
  

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参考词条