1) m-nifedipine
间硝苯地平
1.
Determination of MN9201,a m-nifedipine analogue,in beagle dog by RP-HPLC;
间硝苯地平类似物MN9201在Beagle犬体内的药动学
2.
Pharmacokinetics of m-nifedipine in Beagle dogs;
间硝苯地平在Beagle犬体内的药代动力学
3.
Aim To develop a sensitive and rapid HPLC method for determination of m-Nifedipine (m-Nif) and to study its pharmacokinetics in Beagle dog.
目的建立高效液相色谱法测定Beagle犬血浆中间硝苯地平(m-nifedipine,m-Nif)的浓度,并研究其代谢动力学规律。
2) Nifedipine
[nə'fedipi:n]
硝苯地平
1.
Preparation Technique and Dissolution Rate of Nifedipine Sustained-release Hydrogels;
硝苯地平缓释凝胶的制备工艺及其释药性能研究
2.
Determination of atenolol and nifedipine in atenolol compound tablets by HPLC;
阿替洛尔与硝苯地平复方片的HPLC测定
3.
Studies on photodecomposition kinetics of nifedipine solution;
硝苯地平溶液的光解动力学研究
3) nifedipin
硝苯地平
1.
Preparation of sustained release solid dispersion granules of nifedipin;
硝苯地平缓释固体分散体颗粒的制备
2.
Objective To study the effects of rosiglitazone and Nifedipin controlled release tablets on patients with type-2 diabets complicated by stable angina pectoris.
目的观察罗格列酮并硝苯地平控释片对糖尿病并稳定型心绞痛病人的临床疗效。
4) the analogues of m-Nif
间硝苯地平同系物
1.
AIM: (1) To investigate the metabolic characteristics of the analogues of m-Nif in the liver microsomes, rat hepatocytes, and Beagle dog.
目的：在酶、细胞及整体水平研究间硝苯地平同系物的药代动力学，阐明间硝苯地平同系物的代谢特点，以期为该类药物的研发提供新的思路和方法。
5) nifedipine tablets
硝苯地平片
1.
Characteristics research on the dissolution of nifedipine tablets in vitro;
硝苯地平片体外溶出特性的研究
6) oxidized nifedipine
氧化硝苯地平
1.
Determination of nifedipine and its metabolite oxidized nifedipine in human plasma by reversed-phase HPLC;
RP-HPLC法同时测定血浆中硝苯地平及其代谢产物氧化硝苯地平的浓度
补充资料：硝苯地平胶囊
【通用名称】
硝苯地平胶囊
【其他名称】
硝苯地平胶囊 硝苯地平胶囊 拼音名：Xiaobendiping Jiaonang 英文名：Nifedipine Capsules 书页号：2000年版二部－837 本品含硝苯地平(C17H18N2O6)应为标示量的90.0％～110.0％。
【鉴别】
(1) 取本品的内容物适量（约相当于硝苯地平50mg），加丙酮3ml 振摇 提取，放置后，取上清液1ml ，加20％氢氧化钠溶液3 ～5 滴，振摇，溶液显橙红色。 (2) 取含量测定项下的溶液，加等量的无水乙醇稀释后，照硝苯地平项下的鉴别(2 )项试验，显相同结果。
【检查】
有关物质 避光操作。取装量差异检查项下的内容物适量，加丙酮制成 每1ml 中含硝苯地平10mg，振摇提取后，静置使澄清，取上清液作为供试品溶液；精密 量取适量，加丙酮稀释制成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照硝苯地平胶丸 项下的方法，自“照薄层色谱法”起，依法检查，应符合规定。 含量均匀度 避光操作。取本品1 粒，将内容物倾入乳钵中，囊壳用氯仿2ml 分次 洗涤，洗液并入乳体中，研磨，用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至 刻度，摇匀，用干燥的滤纸滤过，精密量取续滤液5ml(10mg规格) 或10ml(5mg规格) ， 置25ml量瓶中，用无水乙酸稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在333nm 的波长处测定吸收度，按C17H18N2O6的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为140 计算含量，应符合 规定（附录Ⅹ E）。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】
避光操作。取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（ 约相当于硝苯地平30mg），置乳钵中，加氯仿2ml 研磨，用无水乙醇分次定量转移至 100ml 量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液 5ml，置50ml量 瓶中，照硝苯地平片项下的方法，自“加无水乙醇稀释至刻度”起，依法测定，计算， 即得。
【类别】
【贮藏】
同硝苯地平。
【规格】
(1) 5mg (2) 10mg
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条