1) p dimethylamino pyridine
对二甲胺基吡啶
1.
It can be synthesized by reaction of phenyl isocyanate with 3,6 dimethyl 1,6 dihydro 1,2,4,5 tetrazine in the presence of p dimethylamino pyridine as catalyst.
它可由３，６二甲基１，６二氢１，２，４，５四嗪在对二甲胺基吡啶催化下，与苯异氰酸酯反应而制得，产率５８％。
2) Di-(2-picoyl)amine
二(2-吡啶甲基)-胺
3) DMAP
4-二甲胺基吡啶
1.
SYNTHESIS OF MIOCAMYCIN BY USING 4DIMETHYL AMINOPYRIDINE (DMAP) AS ACYLATION CATALYST;
4-二甲胺基吡啶催化美欧卡霉素的合成
4) bis(2-picolyl)amine
二(2-吡啶甲基)胺
6) Pyridostigmine bromide
3-二甲胺基酰氧基吡啶
补充资料：1-对氯苯基-1-(2-吡啶基)-3-二甲胺基丙烷
分子式：C16H19ClN2
分子量：274.80
CAS号：132-22-9
性质：油状液体。沸点142℃（133Pa）。
制备方法：由2-对氯苄基吡啶经两步缩合而得。在干燥的反应锅内，加入氨钠、无水甲苯，加热至回流，将2-对氯苄基吡啶和溴代乙醛缩二乙醇同时滴入。加毕，回流反应8h。冷却静置，取甲苯液，固体物用少量水溶解后以甲苯提取。将提取液与甲苯液合并，水洗至中性，回收甲苯，得3-对氯苯-3-（2-吡啶基）-丙醛缩二乙醇。将其与DMF混匀加入反应锅，搅拌下加入甲酸与水的混合液。加热至110-120℃反应2h，150-160℃反应3h。冷却，减压回收DMF，加热水稀释，用碱液调至pH14。然后用甲苯提取，用水洗提取液至中性，回收甲苯后减压蒸馏，收集150-190℃馏分，得氯屈米通。
用途：抗组织胺药。与氯屈米通相类似，溴苯吡胺也中抗组织胺药。溴苯吡胺的生产方法也与氯屈米通相类似，只不过将起始原料用溴苯化合物代替。
分子量：274.80
CAS号：132-22-9
性质：油状液体。沸点142℃（133Pa）。
制备方法：由2-对氯苄基吡啶经两步缩合而得。在干燥的反应锅内，加入氨钠、无水甲苯，加热至回流，将2-对氯苄基吡啶和溴代乙醛缩二乙醇同时滴入。加毕，回流反应8h。冷却静置，取甲苯液，固体物用少量水溶解后以甲苯提取。将提取液与甲苯液合并，水洗至中性，回收甲苯，得3-对氯苯-3-（2-吡啶基）-丙醛缩二乙醇。将其与DMF混匀加入反应锅，搅拌下加入甲酸与水的混合液。加热至110-120℃反应2h，150-160℃反应3h。冷却，减压回收DMF，加热水稀释，用碱液调至pH14。然后用甲苯提取，用水洗提取液至中性，回收甲苯后减压蒸馏，收集150-190℃馏分，得氯屈米通。
用途：抗组织胺药。与氯屈米通相类似，溴苯吡胺也中抗组织胺药。溴苯吡胺的生产方法也与氯屈米通相类似，只不过将起始原料用溴苯化合物代替。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条