1) causative mutation
主效突变位点
1.
1843C>T mutation is a causative mutation responsible for the porcine malignanthy hyperthermia syndrome(MHS).
猪IGF2基因第3内含子3072G>A突变是迄今少数几个被确证的影响农业动物数量性状的主效突变位点(Quantitative Traits Nucleotide,QTN)。
2) mutation site
突变位点
1.
The disease has a familial hereditary tendency,genetic research shows a non-singleness genetic character,and the manifestations of its pathogenic gene and mutation site are various.
本病有家族遗传倾向,遗传学研究呈非单一性遗传特点,其致病基因及突变位点表现多样。
3) 11696mutation
11696位点突变
4) 14484 mutation
14484位点突变
1.
Pedigrees of Leber s hereditary optic neuropathy with 14484 mutation in China;
中国Leber遗传性视神经病变14484位点突变的家系分析
5) 11778 site mutation
11778位点突变
1.
Clinical analysis of the pedigree of Leber s patients with mt-DNA11778 site mutation.;
伴有人线粒体DNA11778位点突变的Leber氏病家系综合分析
6) HBV precore 1 896 site mutation
1896突变位点
补充资料：多位点突变发生
分子式：
CAS号：
性质：在遗传物质中发生两个或多个相邻核苷酸改变的突变，包括核苷酸的置换或缺失。
CAS号：
性质：在遗传物质中发生两个或多个相邻核苷酸改变的突变，包括核苷酸的置换或缺失。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条