1) nonenzymation glycosylation inhibitor
非酶糖化抑制剂
1.
Objective To oberserve the pathogenic changes of myocardial ultrastrcture in diabetic rats and contribution of nonenzymation glycosylation inhibitor-aminoguanidine.
目的 观察STZ糖尿病大鼠心肌超微结构的病理改变及非酶糖化抑制剂 -氨基胍对其的影响。
2) nonenzyme glycation inhibitor
非酶糖基化抑制剂
1.
In vitro screening of nonenzyme glycation inhibitor;
非酶糖基化抑制剂的体外筛选方法
4) trehalase inhibitor
海藻糖酶抑制剂
1.
Preparation and characterization of the trehalase inhibitor validoxylamine A;
海藻糖酶抑制剂井冈羟胺A的制备与表征
5) α-glucosidase inhibitor
α-糖苷酶抑制剂
1.
To screen α-glucosidase inhibitor, three methods using the inhibitor activity of amylase, sucrase, maltase as models were established.
为了定向筛选α-糖苷酶抑制剂,建立了抑制α-淀粉酶、蔗糖酶和麦芽糖酶活试验为基础的筛选模型。
2.
The α-glucosidase inhibitor screening experiments showed that,the culture broth of Actinoplanes ueatansis var E-3519 exhibited amylase and sucrase inhibitory activities.
在定向筛选α-糖苷酶抑制剂的实验中,从游动放线菌E-3519发酵液中分离到化合物SH-9766,其对α-淀粉酶和蔗糖酶有强烈的抑制作用。
3.
A simple and effective method was established to separate 3 major components of validamycin by ion exchange chromatography, these components were all important chemical intermediates for the preparation of N-substituted aminocyclitol which can be used to synthesize α-glucosidase inhibitor-a new type of antidiabet drug.
建立的一种简单、有效的方法,以一种强碱性阴离子交换树脂为吸附剂,纯水为洗脱剂,利用自制的连续加压洗脱装置分离得到3种高纯度的有效霉素常量组分,这些组分中含有胺基环醇结构,是用于合成高附加值的α-糖苷酶抑制剂类抗糖尿病药物的重要中间体。
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条