1) Synedra
学名变更
2) Nomenclatural changes
命名学变更
3) toponym's changing
地名变更
4) changing names
变更姓名
5) share-renaming
名称变更
1.
The main reasons of Chinese listed companies’ share-renaming are as following: (1) recapitalization or the change of holding-companies; (2)The strong hi-tech preference of China’s security market affect s the listed companies’new names, which carries some technological items after share-renaming.
通过 1999年至 2003年我国上市公司股票名称变更次数及原因的统计和分析,得出:上市公司股票名称变更的主要原因是由于进行了资产重组或者控股股东发生变更;我国证券市场对于高科技具有强烈的偏好,许多上市公司在股票名称变更后的新名称中带有科技等字样;上市公司股票名称变更在一定程度上提升了公司的经营业绩,特别是实质性重组后的更名大幅度提高了公司经营业绩,促进了企业的生产经营活动;在股票二级市场上,投资者对上市公司股票名称变更很敏感,具有一定的向好反应。
6) change of accusation
罪名变更
1.
The paper begins with analysis of basic theroy, then it discusses the existing kinds of domestic theory on the change of accusation with comparing the theories in overseas, Hongkong, and Taiwan.
罪名变更问题是刑事审判中一个很重要的问题 ,从其理论基础分析入手 ,结合国外及我国港、台立法 ,就国内几种罪名变更学说进行评述 ,重点阐述审判实践中遇到的罪名变更的问题 ,并找出对策。
补充资料：，其化学名为
药物名称：奥扎格雷钠注射液
英文名：，其化学名为
汉语拼音：
主要成分：
性状：本品为无色的澄明液体。
药理作用：本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚集和扩张血管作用。动物实验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，使Keto-PGF1α/TXB2比值下降；对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用；对阻塞大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。
药代动力学：本品静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，t1/2β为1.22±0.44h，Vd为2.32±0.621/kg，AUC为0.47±0.08μg·hr/ml。Cl为3.25±0.821/h/kg，受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h。停药后24h，几乎全部药物经尿排出体外。
适应症：本品为血栓素合成酶抑制剂，用于治疗急性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。
用法与用量：成人每天2次，每次80mg，溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程。
不良反应：胃肠道和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，经适当处理后可缓解，少数可出现GPT、BUN升高及颅内，消化道，皮下出血及血小板减少等。
禁忌症：下列患者禁用
1. 对本品过敏者。
2. 脑出血或脑梗塞并出血者。
3．有严重心、肺、肝、肾功能不全者，及严重心律不齐。
4．有血液病或有出血倾向者。
5．严重高血压，收缩压超过26.6kpa以上（即200毫米汞柱以上）。
注意事项：孕妇慎用。避免同含钙输液混合使用。
规格：2ml:40mg(以C13H11N2NaO2计)。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
英文名：，其化学名为
汉语拼音：
主要成分：
性状：本品为无色的澄明液体。
药理作用：本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚集和扩张血管作用。动物实验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，使Keto-PGF1α/TXB2比值下降；对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用；对阻塞大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。
药代动力学：本品静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，t1/2β为1.22±0.44h，Vd为2.32±0.621/kg，AUC为0.47±0.08μg·hr/ml。Cl为3.25±0.821/h/kg，受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h。停药后24h，几乎全部药物经尿排出体外。
适应症：本品为血栓素合成酶抑制剂，用于治疗急性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。
用法与用量：成人每天2次，每次80mg，溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程。
不良反应：胃肠道和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，经适当处理后可缓解，少数可出现GPT、BUN升高及颅内，消化道，皮下出血及血小板减少等。
禁忌症：下列患者禁用
1. 对本品过敏者。
2. 脑出血或脑梗塞并出血者。
3．有严重心、肺、肝、肾功能不全者，及严重心律不齐。
4．有血液病或有出血倾向者。
5．严重高血压，收缩压超过26.6kpa以上（即200毫米汞柱以上）。
注意事项：孕妇慎用。避免同含钙输液混合使用。
规格：2ml:40mg(以C13H11N2NaO2计)。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条