1) crystal field activation energy
晶体场活化能
1.
The reaction between sodium sulfide and potassium ferrocyanide doesn t immediately form ferrous sulfide at room temperature,the reason is the crystal field activation energy being high in hydrolysis and decomposition of ferrocyanide.
Na2 S与K4 〔Fe(CN) 6〕在室温下反应不能马上产生FeS沉淀 ,其主要原因是由于〔Fe(CN) 6〕4 -水解或离解过程的晶体场活化能较高 ,因此提高反应温度或延长反应时间能够产生FeS沉淀 。
2) CFSE
晶体场稳定化能
3) Crystal-field stabiliza-tion energy
晶体场稳定化能(CFSE)
4) activation energy
晶化激活能
1.
The experimental results show that the crystallization temperature( T p) and activation energy ( E c) of the crystalline phases ( α Fe and Sm 2Fe 17 C x ) can be decreased going through pre annealing, the trend of activation energy change of α Fe phase can be changed in the crystallization process, which is helpful to formati.
结果表明 ,预退火处理使非晶合金晶化相α Fe和Sm2 Fe17Cx 的晶化温度 (Tp)和晶化表观激活能(Ec)值降低 ,且改变晶化相α Fe在晶化过程中晶化激活能的变化趋势 ,有助于该合金在晶化退火中形成晶粒尺寸较小的α Fe相。
2.
The activation energy of glass transition,crystallization and peak crystallization are 390.
2kJ/mol、晶化激活能Ex为325。
5) crystallization activation energy
析晶活化能
1.
Based on heating rate and the peak crystallization temperatures from the DTA curves,three different methods were used to calculate crystallization activation energy of glass-ceramic samples.
以不同的升温速率对样品进行差热分析,根据升温速率和差热分析曲线上的晶化峰温度,采用3种不同的方法计算微晶玻璃样品的析晶活化能。
2.
The crystallization activation energy (E) was also calculated by Ozawa and Kissinger methods.
同时,通过Ozawa和Kissinger方法计算出系统中α-堇青石的析晶活化能E。
3.
The sintering activation energy and crystallization activation energy were determined by DTA and contracting rate of sintering characterization.
本文运用DTA、烧结收缩率分别测定了CaOAl2O3-SiO2系统微晶玻璃的烧结活化能及析晶活化能,研究了 这两者的变化趋势。
6) crystallization activation energy
晶化激活能
1.
The crystallization activation energy has been calculated by DTA and Kissinger equation.
非晶态合金Fe78Si9B1 3样品经短时超短脉冲电流处理 ,发生了结构弛豫 ,用DTA方法及Kissinger方程计算非晶样品的晶化激活能 ,用穆斯堡尔谱学方法研究了试样在电脉冲处理后的无反冲分数的变化 。
2.
The apparent crystallization activation energy E, is calculated to be 471.
采用Kissinger和Doylle-Ozawa方法计算了表观晶化激活能E_a,分别为471。
3.
The crystallization activation energy calculated by the onset crystallization temperatures decreases obviously.
Nb使由初始晶化温度计算的晶化激活能明显降低。
补充资料：晶体场分裂能
分子式：
CAS号：
性质：简称分裂能。配位化合物的中心原子的五个能量相等(五重简并)的d轨道，在不同配位体电场中转化(分裂)成一系列具有不同能量的d轨道，轨道分裂后，最高能级的d轨道与最低能级的d轨道之间的能量差，称分裂能。以Δ表示。例如在八面体场中d轨道分裂为tzg与eg两组。分裂能Δ0(下标0为八面体)=Eeg-Etzg=10Dq(Dq称场强参数)。晶体场分裂能的大小与配位化合物的几何构型、配位体电场强度和中心原子(离子)电荷及周期位置有关。分裂能和电子成对能决定配位化合物中价电子的排布。
CAS号：
性质：简称分裂能。配位化合物的中心原子的五个能量相等(五重简并)的d轨道，在不同配位体电场中转化(分裂)成一系列具有不同能量的d轨道，轨道分裂后，最高能级的d轨道与最低能级的d轨道之间的能量差，称分裂能。以Δ表示。例如在八面体场中d轨道分裂为tzg与eg两组。分裂能Δ0(下标0为八面体)=Eeg-Etzg=10Dq(Dq称场强参数)。晶体场分裂能的大小与配位化合物的几何构型、配位体电场强度和中心原子(离子)电荷及周期位置有关。分裂能和电子成对能决定配位化合物中价电子的排布。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条