1) Hydralazine Hydrochloride Tablets
盐酸肼屈嗪片
1.
Determination of Hydralazine Hydrochloride Tablets by HPLC;
反相高效液相色谱法测定盐酸肼屈嗪片的含量
3) Dihydralazine Sulfate Tablets
硫酸双肼屈嗪片
4) Dihydralazine Sulfate
硫酸双肼屈嗪
1.
RESULTSThe linear range of Dihydralazine Sulfate was 99.
目的建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。
2.
Aim To establish a method for the determination of the five components (reserpine, chlordiazepoxide, hydrochlorothiazide, dihydralazine sulfate, triamterene) in compound hypotensive tablet.
目的 建立复方降压平片中 5个成分 (利血平、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、氯氮和硫酸双肼屈嗪 )含量的高效液相色谱测定方法。
3.
Objective: Investigation of electrochemical behaviors of dihydralazine sulfate and its determination.
目的:研究硫酸双肼屈嗪在碳糊电极上的电化学行为及检测方法。
5) Dihydralazine Sulfate Hydrate
硫酸双肼屈嗪*
6) Todralazine hydrochloride
盐酸托屈嗪
补充资料：盐酸肼屈嗪片
【通用名称】
盐酸肼屈嗪片
【其他名称】
盐酸肼屈嗪片 盐酸肼屈嗪片 拼音名：Yansuan Jingquqin Pian 英文名：Hydralazine Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部－640 本品含盐酸肼屈嗪(C8H8N4.HCl)应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【性状】
本品为白色或几乎白色片或糖衣片。
【鉴别】
取本品的细粉适量（约相当于盐酸肼屈嗪30mg），加水10ml振摇，滤过 ，滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液(9→1000) 900ml为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经30分钟（糖衣片60分钟）时，取溶液 10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用盐酸溶液（9→1000）稀释制成每1ml 中含10～20μg 的溶液；另取经105℃干燥恒重的盐酸肼屈嗪对照品适量，精密称定，加盐酸溶液（9→1000） 溶解并定量稀释制成每1ml 中含10～20μg 的溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（附录 Ⅳ A），在260nm 的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量，限度为标示量的65％，应 符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品25片（10mg规格）或10片（25mg、50mg规格），如为糖衣片，则除去 糖衣，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于盐酸肼屈嗪0.1g），置乳钵中，加水 少量，研成糊状后，移至50ml量瓶中，乳钵用水分次洗涤，洗液并入量瓶中，并用水稀 释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，照盐酸肼屈嗪项下的方法，自“置碘瓶 中，精密加溴滴定液(0.1mol/L)25ml”起，依法测定。每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于4.916mg 的C8H8N4.HCl。
【类别】
【贮藏】
同盐酸肼屈嗪。
【规格】
(1) 10mg (2) 25mg (3) 50mg
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条