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1)  Huangyangning Tablets
黄杨宁片
1.
Determination of Cyclovirobuxine D in Huangyangning Tablets by RP-HPLC with Derivatization;
衍生化反相高效液相色谱法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量
2)  cyclovirobuxinum D sustained-release tablet
黄杨宁缓释片
3)  Huangyangning tablets and materials
黄杨宁片及原料
4)  Cyclovirobuxine D
黄杨宁
1.
Application of Acid dye Colorimetry in Quality Control of Cyclovirobuxine D and Its Tablets;
酸性染料比色法在黄杨宁及其片剂质量控制中的应用
2.
Improvement on the quality standard of cyclovirobuxine D;
黄杨宁质量标准改进研究
3.
Effect of cyclovirobuxine D on plasma N-terminal pro-brain natriuretic peptide level and exercise tolerance in patients with congestive myocardial failure caused by coronary heart disease
黄杨宁对冠心病心力衰竭患者血浆氮末端脑钠肽水平及运动耐量的影响
5)  Huangyangning
黄杨宁
1.
The Preparation and Drug Release Test of Huangyangning Osmotic Pump Controlled Release Tablet;
黄杨宁渗透泵型控释片的设计及释放度的研究
2.
The Effect of Huangyangning Combined with Betaloc to the Patients with Premature Ventricular in Heart Rate Variability;
黄杨宁联合倍他乐克对室性早搏病人心率变异性的影响
3.
Pharmacokinetic Study of Huangyangning Sustained-Release Capsules in Dogs
黄杨宁缓释胶囊在犬体内的药动学研究
6)  Huangyangning dropping pills
黄杨宁滴丸
1.
Study on moulding technics of Huangyangning dropping pills;
黄杨宁滴丸的成型工艺研究
2.
To examine moulding of huangyangning dropping pills,resolving time,the pill weight and content homogencity were examined.
为考察黄杨宁滴丸的剂型,文章以黄杨宁滴丸的丸重差异、溶散时限和含量均匀度为评价指标进行考察研究。
3.
To establish identifying standard for huangyangning dropping pills by TLC and to provide basis for the establishment of its quality,the developing solvent was petroleum ether–acetone–ammonia water(5︰4︰0.
建立黄杨宁滴丸的薄层鉴别方法,为评价制剂质量提供依据。
补充资料:黄杨宁片
【通用名称】
黄杨宁片
【其他名称】
黄杨宁片 黄杨宁片 拼音名:Huangyangning Pian 英文名: 书页号:2000年版一部-575 本品为黄杨宁经加工制成的片。
【制法】
取黄杨宁0.5g,加辅料适量,制成颗粒,干燥,压制成1000片或500片, 即得。
【性状】
本品为白色或微黄色的片;味苦。
【鉴别】
(1) 取本品适量,研细,取粉末适量(约相当于黄杨宁10mg),加氯仿 20ml,搅拌使溶解,滤过,滤液分成两份,分别置水浴上蒸干。一份加冰醋酸溶液(1→ 20)1ml使溶解,加碘化铋钾试液1 ~2滴,即生成红棕色沉淀;另一份加乙醇1ml与硫酸 2ml,即显橙红色。 (2) 取本品,研细,取粉末适量(约相当于黄杨宁10mg),置分液漏斗中,加水和 氢氧化钠试液各2ml,摇匀后,加氯仿10ml,振摇提取10分钟,静置,分取氯仿层,滤过, 滤液作为供试品溶液。另取环维黄杨星D对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对 照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同 一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-二乙胺(25:20:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷 以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】
含量均匀度 取本品10片,分别置量瓶中(0.5mg,50ml;1mg,100ml), 各加0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液至刻度,80℃水浴恒温1.5小时后取出,冷却至室温, 摇匀,离心6分钟(每分钟转速3000转),分别取上清液作为供试品溶液,照含量测定 项下的方法测定含量。每片的含量与平均含量相比较,差异大于±15%的不得多于1片, 并不得超过±25%。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录I D)。
【含量测定】
对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的环维黄杨星D对 照品25mg,置250ml量瓶中,加甲醇70ml使溶解,用0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液稀释至刻 度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液稀释至刻度, 摇匀,即得(每1ml含环维黄杨星D10μg)。 供试品溶液的制备 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于黄杨 宁0.5mg),置50ml量瓶中,加0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液至近刻度,80℃水浴恒温1.5小 时后取出,冷却至室温,加0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液至刻度,摇匀,离心6分钟(每分钟 转速3000转),取上清液,即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml,分别置分液漏斗中,各精密加入溴 麝香草酚蓝溶液(取溴麝香草酚蓝18mg,置250ml量瓶中,加甲醇5ml使溶解,加0.05mol/L 磷酸二氢钠缓冲液至刻度,摇匀,即得)5ml,摇匀,立即分别精密加入氯仿10ml,振摇2 分钟,静置1.5小时,分取氯仿层,置含0.5g无水硫酸钠的具塞试管中,振摇,静置,取上 清液,照分光光度法(附录Ⅴ A),在410nm的波长处分别测定吸收度,计算,即得。 本品每片含黄杨宁以环维黄杨星D(C26H46N2O)计,应为标示量的90.0%~110.0%。
【功能与主治】
行气活血,通络止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹心痛,脉结代;冠心 病、心律失常见上述证候者。
【用法与用量】
口服,一次1~2mg,一日2~3次。
【规格】
每片含环维黄杨星D (1)0.5mg (2)1mg
【贮藏】
密封,遮光。
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参考词条