1) (1H)-3,4-dihydropyrrolooxazin-1-one
(1H)-3,4-二氢吡咯[2,1-c][1,4]嗪-1-酮
2) 3,4-dihydropyrrolooxazin-1-one
3,4-二氢吡咯[2,1-c][1,4]噁嗪-1-酮
3) 1H-2,3-dihydro-1-pyrrolizinone
1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮
4) 4-c]pyrrole-1,4-dione, 3,6-bis(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-Pyrrolo[3
3,6-二(4-氯苯基)-2,5-二氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮
5) (2H)-2-Cyclohexyl-3,4-dihydro-pyrrolo pyrazin-1-one
(2H)-2-环己基-3,4二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮
6) (2H)-2-cyclohexyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮
补充资料：吡咯
| 吡咯 pyrrole 含有一个氮杂原子的五元杂环化合物。分 子式C4H5N。吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130～131℃，相对密度0.9691（20／4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代 。在15℃时，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，产量不高，一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被烷基取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐；还可还原成二氢和四氢吡咯。 
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参考词条
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