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1)  hereditary hypotrichosis simplex
遗传性单纯少毛症
1.
Gene mapping of a hereditary hypotrichosis simplex family;
遗传性单纯少毛症家系的基因定位
2.
Objective To collect pedigree of hereditary hypotrichosis simplex.
目的 收集一遗传性单纯少毛症家系,通过定位候选克隆技术,识别该病的致病基因,以阐明遗传性单纯少毛症的发病机制。
2)  Simple Obesity Syndrom
青少年单纯性肥胖症
1.
Objective:The article was to observe the effect of tuina (on Meridians and Acupoints) in curing Simple Obesity Syndrom,furthermore discuss the mechanism.
目的:本文通过临床研究,观察经络点穴推拿治疗青少年单纯性肥胖症的临床疗效,并探讨其作用机理。
3)  Marie Unna Hereditary Hypotrichosis
Marie Unna型遗传性稀毛症
1.
Mutation Analysis and Functional Study of U2HR in Chinese Patients with Marie Unna Hereditary Hypotrichosis
Marie Unna型遗传性稀毛症致病基因突变筛查及功能研究
4)  Marie Unna hereditary hypotrichosis (MUHH)
Marie Unna遗传性稀毛症(MUHH)
5)  Oligspermia/genetics
少精子症/遗传学
6)  Hereditary hemorrhagic telangiectasia
遗传性出血性毛细血管扩张症
1.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia:Progress of diagnostic imaging and vascular therapeutic embolization;
遗传性出血性毛细血管扩张症的影像学诊断和介入治疗研究进展
2.
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT):investigation of one pedigree and review of the literature;
遗传性出血性毛细血管扩张症:一家系研究与文献复习
3.
Part Ⅰ Analysis of clinical features in hereditary hemorrhagic telangiectasiaObjectives To define clinical features of hereditary hemorrhagic telangiectasia patients.
第一部分 遗传性出血性毛细血管扩张症临床特点分析 目的 分析一个遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)先证者的临床特点,以提高对该病的认识;方法 用鼻腔内窥镜确定先证者鼻腔粘膜扩张的毛细血管;从出血症状部位、家族史等建立HHT的临床诊断。
补充资料:遗传性


遗传性
heredity

  生物体的一种属性。指亲代的性状通过遗传物质传给后代的能力。
  
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