1) kinetics of batch fermentation
分批发酵动力学
1.
The kinetics of batch fermentation with mannosylerythitol lipid(MEL) produced from soybean oil by Candida antarctica was studied in a 2 L fermentator.
在台式发酵罐上研究了Candidaantarctic以豆油为碳源生产生物表面活性剂甘露糖赤藓糖醇脂 (MEL)的分批发酵动力学 ,考察了不同的植物油作为碳源对生产MEL的影响 ,发现精制豆油为最佳碳源 ;在分批发酵实验中发现 ,pH值对C 。
2) kinetic models of fed-batch fermentation
补料分批发酵动力学
5) batch culture
分批发酵
1.
In batch culture for Kefiran production with Lactobacillus kefiranofaciens,the maximal values of average specific growth rate and average specific production rate of Kefiran were obtained at a higher temperature(33℃)in the first culture stage,afterwards,their maximums were obtained at a lower temperature(28℃).
分析了温度对开菲尔基质乳杆菌Lactobacillus kefiranofaciens分批发酵生产胞外多糖Kefiran过程的影响,发现在发酵前期细胞平均比生长速率和Kefiran平均比合成速率达到最大值时的温度较高(33℃),在发酵后期二者达到最大值所需的温度较低(28℃),因此提出两阶段温度控制策略以提高Kefiran分批发酵的产量和发酵强度。
2.
On the basis of analysis of batch fermentation results, the fed-batch culture for PHB production wascarried out in a 2 L fermentor with glucose-utilizing strain A.
以能利用葡萄糖为碳源的真养产碱杆菌为生产菌株，在研究和分析了分批发酵结果的基础上，在2L台式罐上进行了PHB的流加发酵实验,研究结果表明：采用流加发酵法生产PHB，可大辐度地提高PHB的产量，发酵50h，细胞ρ（DW）和ρ（PHB）可分别达到50。
3.
The hyaluronic acid (HA) production by batch and fed batch cultures in flask and fermentor was studied, and the primary mechanism was discussed.
在耗糖量相同的情况下，分批发酵比多次加料或流加发酵具有更高的ＨＡ产量和转化率；分批发酵初糖７％ ，发酵２４ ｈ 左右，产ＨＡ３。
6) batch fermentation
分批发酵
1.
Kinetic models of sisomicin in a batch fermentation process;
西索米星分批发酵过程动力学模型
2.
Analysis of batch fermentation process of glutathione under different control modes of dissolved oxygen;
不同溶氧控制方式下的谷胱甘肽分批发酵过程分析
3.
Model constructing in microbial transglutaminase (MTG) batch fermentation;
微生物谷氨酰胺转胺酶(MTG)分批发酵模型的建立
补充资料：发酵动力学
生化反应工程的基础内容之一，以研究发酵过程的反应速率和环境因素对速率的影响为主要内容。通过发酵动力学的研究，可进一步了解微生物的生理特征，菌体生长和产物形成的合适条件，以及各种发酵参数之间的关系，为发酵过程的工艺控制、发酵罐的设计放大和用计算机对发酵过程的控制创造条件。
在发酵中同时存在着菌体生长和产物形成两个过程，它们都需要消耗培养基中的基质，因此有各自的动力学表达式，但它们之间是有相互联系的，都是以菌体生长动力学为基础的。所谓菌体生长动力学是以研究菌体浓度、限制性基质（培养基中含量最少的基质，其他组分都是过量的）浓度、抑制剂浓度、温度和pH等对菌体生长速率的影响为内容的。在分批发酵中，菌体浓度X,产物浓度P和限制性基质浓度S均随时间t变化（图1）。
菌体生长可分迟滞、对数、减速、静止、衰退等五个时期。其中菌体的主要生长期是对数期，它的特点是：
式中μ为比生长率，即单位菌体单位时间内的菌体生长量，当基质浓度S下降至一定值后，μ值即随之下降（图2）,即进入减速期；随着基质浓度继续下降，菌体的衰老死亡逐步与生长平衡以至超过生长，也即进入静止和衰退期。
J.莫诺于1949年提出了一个μ与S间的经验关联式，此式被称莫诺方程式：
式中μm为最大比生长速率, 即不因基质浓度变化而改变的最大μ值;Ks为饱和常数，即在数量上相当于μ=0.5μm时的S值。Ks值愈小，说明在低基质浓度范围中，S对μ愈为敏感,而保持μm的临界S值愈低。在一般情况下，当S＞10Ks时，μ＝μm 当时,μ＝(μm/Ks)S。产物的形成常与菌体的生长或浓度有关，典型的关联式为：
式中α、β为常数；qP为比产物形成速率。在限制性基质的消耗和菌体生长间常用下式表示： 式中YG为菌体得率常数;1/YG则为单纯用于合成单位菌体所耗用的基质量；m为维持系数,即单位菌体、单位时间内耗用于菌体维持生命活动的基质量；qS为比限制性基质消耗速率。
若在菌体生长时还伴有产物形成，则
式中YP为产物得率系数；1/YP则为单纯用于合成单位产物所耗用的基质量。
参考书目
合叶修一、永井史郎著，胡章助等译：《生物化学工程──反应动力学》，化学工业出版社，北京，1984。（合葉修一、永井史郎著：《生物化学工学──反応速度論》，科学技術社，東京，1975。）
在发酵中同时存在着菌体生长和产物形成两个过程，它们都需要消耗培养基中的基质，因此有各自的动力学表达式，但它们之间是有相互联系的，都是以菌体生长动力学为基础的。所谓菌体生长动力学是以研究菌体浓度、限制性基质（培养基中含量最少的基质，其他组分都是过量的）浓度、抑制剂浓度、温度和pH等对菌体生长速率的影响为内容的。在分批发酵中，菌体浓度X,产物浓度P和限制性基质浓度S均随时间t变化（图1）。
菌体生长可分迟滞、对数、减速、静止、衰退等五个时期。其中菌体的主要生长期是对数期，它的特点是：
式中μ为比生长率，即单位菌体单位时间内的菌体生长量，当基质浓度S下降至一定值后，μ值即随之下降（图2）,即进入减速期；随着基质浓度继续下降，菌体的衰老死亡逐步与生长平衡以至超过生长，也即进入静止和衰退期。
J.莫诺于1949年提出了一个μ与S间的经验关联式，此式被称莫诺方程式：
式中μm为最大比生长速率, 即不因基质浓度变化而改变的最大μ值;Ks为饱和常数，即在数量上相当于μ=0.5μm时的S值。Ks值愈小，说明在低基质浓度范围中，S对μ愈为敏感,而保持μm的临界S值愈低。在一般情况下，当S＞10Ks时，μ＝μm 当时,μ＝(μm/Ks)S。产物的形成常与菌体的生长或浓度有关，典型的关联式为：
式中α、β为常数；qP为比产物形成速率。在限制性基质的消耗和菌体生长间常用下式表示： 式中YG为菌体得率常数;1/YG则为单纯用于合成单位菌体所耗用的基质量；m为维持系数,即单位菌体、单位时间内耗用于菌体维持生命活动的基质量；qS为比限制性基质消耗速率。
若在菌体生长时还伴有产物形成，则
式中YP为产物得率系数；1/YP则为单纯用于合成单位产物所耗用的基质量。
参考书目
合叶修一、永井史郎著，胡章助等译：《生物化学工程──反应动力学》，化学工业出版社，北京，1984。（合葉修一、永井史郎著：《生物化学工学──反応速度論》，科学技術社，東京，1975。）
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条