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1)  α1-adrenergic inhibitor
α1-肾上腺素拮抗剂
2)  adrenocepter antagonist
α1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
For a series of phenoxyalkylamines 1-adrenocepter antagonist (DDPH and its analogues), a three- dimensional quantitative-structure activity relationship (3D-QSAR) model is established by using the compa- rative molecular field analysis (CoMFA), with the cross-checking and noncross-checking regression coeffi- cients, q2 and r2, of 0.
利用比较分子力场分析(CoMFA)方法, 建立苯(氧)烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂DDPH及其类似物的三维定量构效关系模型。
3)  α1-adrenoceptor antagonist
α1肾上腺素受体拮抗剂
4)  activator protein-2α,α1-adrenergic inhibitor
激活蛋白-2α,α1-肾上腺素拮抗剂
5)  α_1-adrenoceptor antagonists
α_1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
Study on three-dimensional quantitative structure-activity relationships of N-subtituted-4-subtituted phenylpiperazine-1-acetic amide series as α_1-adrenoceptor antagonists;
N-取代-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α_1-肾上腺素受体拮抗剂的三维定量构效关系研究
6)  Adrenergic alpha-antagonists
肾上腺素能α拮抗剂
补充资料:抗肾上腺素能神经药、去甲肾上腺素能神经阻滞药
分子式:
CAS号:

性质:又称抗肾上腺素能神经药、去甲肾上腺素能神经阻滞药。指一类通过影响递质去甲肾上腺素在去甲肾上腺素能神经末梢的贮存,产生拮抗去甲肾上腺素能神经作用的药物。与抗肾上腺素药比较,二者作用相似但作用部位不同,抗肾上腺素药作用于效应器细胞的受体,而肾上腺素神经阻滞药作用于去甲肾上腺素能神经末梢。代表药为利血平,主要用于高血压病、因长期用药物偶致抑郁症,目前已很少用。

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