2) effect of neighboring
邻位基团效应
3) neighborhood correlation
相邻相关(效应)，邻位相关(效应)
4) proximity effect
邻近效应
1.
The proximity effect of synmmetrical cable employing copper clad steel as conductor;
采用铜包钢复合线的对称电缆邻近效应
2.
Simulation of the proximity effect of electron beam lithography;
电子束光刻的邻近效应及其模拟
3.
Methods of proximity effect correction in electron beam lithography;
电子束光刻中邻近效应校正的几种方法
5) neighboring group effect
邻基效应
6) adjacency effect
邻近效应
1.
Analysis of the adjacency effect in satellite remote sensing by using backward Monte Carlo method;
用逆向蒙特卡罗法分析卫星遥感中的邻近效应
2.
So,adjacency effects generated by neighbor pixels need to be properly considered.
通常情况下,中红外波段大气多次散射作用可以忽略,但在高分辨率中红外遥感成像中却需对由多次散射产生的邻近效应加以适当考虑。
3.
Supported by NSFC,we have carried out the research on adjacency effect since 2004 and conducted 2 satellite and 1 aerial synchronous experiments.
2004年和2005年开展了遥感邻近效应的理论研究,2次卫星、1次航空遥感同步试验测量和测量数据分析,在获取了邻近参数的基础上实现了对图像的邻近效应校正。
补充资料：邻位效应
指苯环内相邻取代基之间的相互作用，使基团的活性和分子的物理化学性能发生显著变化的一种效应。这种效应在间位和对位化合物中不存在。
邻位效应包括取代基之间的空间阻碍、诱导效应、场效应和成键能力。
邻位基团的空间阻碍可以影响分子的对称性，例如化合物a是手征性分子，而b却是非手征性分子：
邻位基团的空间阻碍可以把─NH2、─NO2等共轭基团排斥于苯环的共轭体系之外,从而使该化合物的键长、极性、酸碱性等分子的静态物理化学性能发生极大的变化。例如化合物c中,由于硝基与对位氨基共轭，氨基上的孤电子对可转移到硝基上去(c′),它的偶极矩是6.18D。但化合物d中，由于邻位甲基的空间阻碍,─NH2和─NO2基团平面偏离苯环平面，氨基上的电子对就不能转移到硝基上去，它的偶极矩只有4.89D：
又如,由于氯原子的诱导效应，化合物e的酸性比化合物f、g为大。在化合物h、i中,由于化合物h是以分子间氢键为主，它的沸点可达295℃，而化合物i是以分子内氢键为主，它的沸点只有214℃。
邻位效应对反应速率和反应机理也有影响。例如,化合物j能与碘甲烷反应生成四级铵盐，但化合物k中由于邻位上的两个甲基的空间阻碍,─N(CH3)2基团平面偏离苯环平面，使化合物k极难形成四级铵盐。
化合物 1在通常条件下的酯化速率要比化合物m、n慢得多。但在浓硫酸中，由于正碳离子的生成，进攻基团可以从与苯环垂直的方向进攻反应中心，所以化合物的酯化反应能顺利地进行。这时的酯化机理已发生变化。
在某种反应过程中，相邻基团部分地或完全与反应中心相键合，使反应速率明显增大，这种邻位效应属于邻近基团的参与。例如，由于邻近基团的参与，化合物p中的氯在沸水中易水解，但化合物q在同样条件下却是稳定的。
由于邻位基团的这种特殊的效应，邻位基团对分子性能的影响并不遵循哈米特方程。
参考书目
E.S.Gould, Mechanism and Structure in Organic Chemistry,Holt, New York, 1960.
邻位效应包括取代基之间的空间阻碍、诱导效应、场效应和成键能力。
邻位基团的空间阻碍可以影响分子的对称性，例如化合物a是手征性分子，而b却是非手征性分子：
邻位基团的空间阻碍可以把─NH2、─NO2等共轭基团排斥于苯环的共轭体系之外,从而使该化合物的键长、极性、酸碱性等分子的静态物理化学性能发生极大的变化。例如化合物c中,由于硝基与对位氨基共轭，氨基上的孤电子对可转移到硝基上去(c′),它的偶极矩是6.18D。但化合物d中，由于邻位甲基的空间阻碍,─NH2和─NO2基团平面偏离苯环平面，氨基上的电子对就不能转移到硝基上去，它的偶极矩只有4.89D：
又如,由于氯原子的诱导效应，化合物e的酸性比化合物f、g为大。在化合物h、i中,由于化合物h是以分子间氢键为主，它的沸点可达295℃，而化合物i是以分子内氢键为主，它的沸点只有214℃。
邻位效应对反应速率和反应机理也有影响。例如,化合物j能与碘甲烷反应生成四级铵盐，但化合物k中由于邻位上的两个甲基的空间阻碍,─N(CH3)2基团平面偏离苯环平面，使化合物k极难形成四级铵盐。
化合物 1在通常条件下的酯化速率要比化合物m、n慢得多。但在浓硫酸中，由于正碳离子的生成，进攻基团可以从与苯环垂直的方向进攻反应中心，所以化合物的酯化反应能顺利地进行。这时的酯化机理已发生变化。
在某种反应过程中，相邻基团部分地或完全与反应中心相键合，使反应速率明显增大，这种邻位效应属于邻近基团的参与。例如，由于邻近基团的参与，化合物p中的氯在沸水中易水解，但化合物q在同样条件下却是稳定的。
由于邻位基团的这种特殊的效应，邻位基团对分子性能的影响并不遵循哈米特方程。
参考书目
E.S.Gould, Mechanism and Structure in Organic Chemistry,Holt, New York, 1960.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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