1) phosphorus ylides
磷叶立德
2) nitrilium phosphanylide
腈磷叶立德
1.
Density functional theory B3LYP/6-31G* (except W with LanL2DZ basis set) has been em- ployed to explore the mechanism of thermolysis of 2H-azaphosphirene complex to nitrilium phosphanylide complex, which could react with alkyne to yield 2H-1,2-azaphosphole complex.
用密度泛函方法在B3LYP/6-31G*(除W原子采用LanL2DZ基组以外)水平上研究了氮磷杂环丙烯络合物(2H-azaphosphirenecomplex)热解生成1,3-偶极体腈磷叶立德络合物(nitriliumphosphanylidecomplex)以及腈磷叶立德络合物(nitriliumphosphanylidecomplex)与炔(alkyne)反应生成1,2-氮磷杂茂络合物。
3) P-ylide-like radical
类磷叶立德自由基
1.
The reaction paths for P-ylide and P-ylide-like radical were discussed.
采用MP2 (FC) / 6- 311++G(d ,p)对磷叶立德和类磷叶立德自由基反应机理进行了探讨。
4) Ylide
叶立德
1.
Synthesis of Tri-ethylamine Ylide's Precursors;
三乙胺基取代的叶立德前体化合物的合成
2.
Synthesis of Arsonium Ylide's Precursors;
砷叶立德前体化合物的合成
3.
Reactions of Phosphonic and Arsenic Ylides with Electron Deficient Alkynes and Synthesis of Polyfunctional Organo-Fluoro Compounds;
膦、胂叶立德与贫电子炔类化合物的反应以及多官能基含氟有机化合物的合成
5) ylide
硫叶立德
1.
Methods:Using bromoactate as starting material, ylide was prepared.
方法:用溴乙酸乙酯制备硫叶立德,再与富勒烯[C60]制得相应的富勒烯[C60]羧酸乙酯,水解其乙酯。
6) arsenic ylide
胂叶立德
补充资料：磷叶立德
通式为的一类化合物。早在1919年H.施陶丁格等就发现这类特殊结构的化合物，1954年E.G.维蒂希等提出维蒂希反应，参与此反应的磷叶立德通常称为维蒂希试剂。
叶立德结构具有一个半极性键,α碳原子上带有负电荷,是一个很强的亲核试剂。它与一般负碳离子不同,能稳定地存在。磷叶立德中的磷原子具有低能量的3d空轨道，α碳上有孤对电子的p轨道,通过d-pπ共轭分散了α碳上的负电荷，使分子趋于稳定，即：
。
磷叶立德具有很强的亲核性，可与羰基化合物反应，生成烯烃；与环氧化合物反应,生成环氧丙烷衍生物;与亚硝基苯反应,生成N－苯基亚胺,后者易水解,生成羰基化合物。磷叶立德还可进行烷基化反应、酰化反应、重排反应、消除反应和分解反应。
磷叶立德可由盐与适当的碱反应而得，碱性试剂的选择与盐α氢的酸性有关。维蒂希用烃基取代的盐与烃基锂作用，制得了一系列烷基、芳基取代的磷叶立德。
叶立德结构具有一个半极性键,α碳原子上带有负电荷,是一个很强的亲核试剂。它与一般负碳离子不同,能稳定地存在。磷叶立德中的磷原子具有低能量的3d空轨道，α碳上有孤对电子的p轨道,通过d-pπ共轭分散了α碳上的负电荷，使分子趋于稳定，即：
。
磷叶立德具有很强的亲核性，可与羰基化合物反应，生成烯烃；与环氧化合物反应,生成环氧丙烷衍生物;与亚硝基苯反应,生成N－苯基亚胺,后者易水解,生成羰基化合物。磷叶立德还可进行烷基化反应、酰化反应、重排反应、消除反应和分解反应。
磷叶立德可由盐与适当的碱反应而得，碱性试剂的选择与盐α氢的酸性有关。维蒂希用烃基取代的盐与烃基锂作用，制得了一系列烷基、芳基取代的磷叶立德。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条