1) Clindamycin Palmitate Hydrochloride Flavored Granules
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂
2) Clindamycin palmitate hydrochloride
盐酸克林霉素棕榈酸酯
1.
Research in the synthetic method of clindamycin palmitate hydrochloride;
盐酸克林霉素棕榈酸酯的合成工艺研究
3) Clindamycin palmitate hydrochloride
克林霉素棕榈酸酯盐酸盐
5) Thiamphenicol Palmitate
甲砜霉素棕榈酸酯
6) Clindamycin palmitate
氯洁霉素棕榈酸酯
补充资料：盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂
药物名称：盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂
英文名：Clindamycin Palmitate Hydrochloride Flavored Granules
汉语拼音：
主要成分：盐酸克林霉素棕榈酸酯。
性状：粉红色颗粒，气芳香，味甜。
药理作用：克林霉素棕榈酸酯系克林霉素的衍生物，体外无抗菌活性，在体内经酯酶水解形成克林霉素而发挥抗菌活性。克林霉素作用机制为抑制细菌蛋白质的合成，主要作用于革兰氏阳性球菌和厌氧菌感染。
对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等均有较好的抗菌作用，对流感嗜血杆菌及淋病奈瑟氏球菌中度敏感。部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌对本品仍敏感。
对革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌均有较好的抗菌作用，其中对脆弱拟杆菌的MIC50和MIC90分别为0.062mg/L和0.5mg/L，对消化链球菌MIC50和MIC90分别为0.125mg/L和4mg/L。
药代动力学：口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉素，吸收率约90%，吸收不受食物影响。约1小时达血药浓度峰值（按克林霉素计，儿童每次口服2～4mg/kg，每6小时一次，血药浓度约可达2～4μg/ml；成人每次150～300mg，血药浓度约可达2.5～4μg/ml），药物与血浆蛋白结合率极高，达90%以上，t1/2儿童约为2小时，成人约为2.5小时，肝肾功能损害时半衰期可延长。药物吸收后迅速广泛分布于除脑脊液外的全身各组织和体液中，在肝、肾、脾、骨、胆汁和尿中浓度较高（母体内达血药浓度46%的药物可透过胎盘进入胎儿血循环，并在胎儿肝中形成较高浓度）。克林霉素经肝内代谢产生N-去甲克林霉素和克林霉素亚砜两个有抗菌活性的代谢产物。药物和其代谢产物经肾、胆汁、肠液及乳汁排泄，尿中24小时排泄率达10%，大便中约4%。多次用药未见药物蓄积或代谢改变。
适应症： 1革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：
扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等；
急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等；
皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等；
泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等；
其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。
2 厌氧菌引起的各种感染性疾病：
脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎；
皮肤和软组织感染、败血症；
腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿；
女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。
用法与用量：口服。每瓶加水45ml振摇溶解后服用（溶解后为60ml，每5ml相当于克林霉素75mg）。按克林霉素计，儿童日剂量为8～25mg/kg（一般感染8～16mg/kg，重症感染17～25mg/kg），分3～4次服用（体重10kg以下幼儿每次服药应不少于37.5mg，一日3次）；成人每次150～300mg（重症感染可用450mg），一日4次。或遵医嘱。
不良反应： 1 胃肠道反应：偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻。
2 过敏反应：少数病人可出现药物性皮疹。
3 对造血系统基本无毒性反应，偶可引起中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少等，一般轻微为一过性。
4 少数病人可发生一过性碱性磷酸酶、血清转氨酶轻度升高及黄疸。
5 极少数病人可产生伪膜性结肠炎。
禁忌症：对林可霉素类及林可霉素过敏者禁用。
注意事项： 1 作用机制与林可霉素相同，细菌对本品与林可霉素有完全交叉耐药性，对林可霉素高度过敏的患者，也不适宜使用本品。
2 一般胃肠道不适，可不影响治疗，但本品有可能引起伪膜性结肠炎，应予高度重视，如出现剧烈腹痛、频繁腹泻、伴水样或血样便等症状，应停止用药，严重时应输液，处理无效则需服用万古霉素。
3 肝功能损害、严重肾功能损害患者应慎用。
4 孕妇及哺乳期妇女慎用。
5 未足月婴儿慎用。
6 有胃肠疾病史，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素伴随性结肠炎的患者应慎用。
7 治疗乙型溶血性链球菌感染，连续用药应不少于10天，以防止急性风湿病发生。
8 溶解后，室温保存应在14天内使用；溶液不宜冷藏保存，以免胶冻不易倾倒。
9 与神经肌肉阻断剂、中枢性麻醉剂、阿片类具呼吸抑制作用的镇痛药合同，可使神经肌肉阻断现象和呼吸抑制现象加强；与抗肌松药合用可使肌松作用减弱。
10 因本品有可能引起伪膜性结肠炎，与抗蠕动性止泻药合用，可能使肠内毒素延迟排出，从而导致腹泻延长或加剧。
11 氯霉素和红霉素均可置换或阻止克林霉素与细菌核糖体50S亚基的结合，故不宜与本品使用。
12 与庆大霉素、粘菌素合用，可能使抗菌作用增强。
13 如出现伪膜性肠炎，选用万古霉素，口服一次0.125～0.5g，一日4次进行治疗。
规格： 24g∶0.9g（按克林霉素计）。
贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Clindamycin Palmitate Hydrochloride Flavored Granules
汉语拼音：
主要成分：盐酸克林霉素棕榈酸酯。
性状：粉红色颗粒，气芳香，味甜。
药理作用：克林霉素棕榈酸酯系克林霉素的衍生物，体外无抗菌活性，在体内经酯酶水解形成克林霉素而发挥抗菌活性。克林霉素作用机制为抑制细菌蛋白质的合成，主要作用于革兰氏阳性球菌和厌氧菌感染。
对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等均有较好的抗菌作用，对流感嗜血杆菌及淋病奈瑟氏球菌中度敏感。部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌对本品仍敏感。
对革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌均有较好的抗菌作用，其中对脆弱拟杆菌的MIC50和MIC90分别为0.062mg/L和0.5mg/L，对消化链球菌MIC50和MIC90分别为0.125mg/L和4mg/L。
药代动力学：口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉素，吸收率约90%，吸收不受食物影响。约1小时达血药浓度峰值（按克林霉素计，儿童每次口服2～4mg/kg，每6小时一次，血药浓度约可达2～4μg/ml；成人每次150～300mg，血药浓度约可达2.5～4μg/ml），药物与血浆蛋白结合率极高，达90%以上，t1/2儿童约为2小时，成人约为2.5小时，肝肾功能损害时半衰期可延长。药物吸收后迅速广泛分布于除脑脊液外的全身各组织和体液中，在肝、肾、脾、骨、胆汁和尿中浓度较高（母体内达血药浓度46%的药物可透过胎盘进入胎儿血循环，并在胎儿肝中形成较高浓度）。克林霉素经肝内代谢产生N-去甲克林霉素和克林霉素亚砜两个有抗菌活性的代谢产物。药物和其代谢产物经肾、胆汁、肠液及乳汁排泄，尿中24小时排泄率达10%，大便中约4%。多次用药未见药物蓄积或代谢改变。
适应症： 1革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：
扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等；
急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等；
皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等；
泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等；
其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。
2 厌氧菌引起的各种感染性疾病：
脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎；
皮肤和软组织感染、败血症；
腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿；
女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。
用法与用量：口服。每瓶加水45ml振摇溶解后服用（溶解后为60ml，每5ml相当于克林霉素75mg）。按克林霉素计，儿童日剂量为8～25mg/kg（一般感染8～16mg/kg，重症感染17～25mg/kg），分3～4次服用（体重10kg以下幼儿每次服药应不少于37.5mg，一日3次）；成人每次150～300mg（重症感染可用450mg），一日4次。或遵医嘱。
不良反应： 1 胃肠道反应：偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻。
2 过敏反应：少数病人可出现药物性皮疹。
3 对造血系统基本无毒性反应，偶可引起中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少等，一般轻微为一过性。
4 少数病人可发生一过性碱性磷酸酶、血清转氨酶轻度升高及黄疸。
5 极少数病人可产生伪膜性结肠炎。
禁忌症：对林可霉素类及林可霉素过敏者禁用。
注意事项： 1 作用机制与林可霉素相同，细菌对本品与林可霉素有完全交叉耐药性，对林可霉素高度过敏的患者，也不适宜使用本品。
2 一般胃肠道不适，可不影响治疗，但本品有可能引起伪膜性结肠炎，应予高度重视，如出现剧烈腹痛、频繁腹泻、伴水样或血样便等症状，应停止用药，严重时应输液，处理无效则需服用万古霉素。
3 肝功能损害、严重肾功能损害患者应慎用。
4 孕妇及哺乳期妇女慎用。
5 未足月婴儿慎用。
6 有胃肠疾病史，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素伴随性结肠炎的患者应慎用。
7 治疗乙型溶血性链球菌感染，连续用药应不少于10天，以防止急性风湿病发生。
8 溶解后，室温保存应在14天内使用；溶液不宜冷藏保存，以免胶冻不易倾倒。
9 与神经肌肉阻断剂、中枢性麻醉剂、阿片类具呼吸抑制作用的镇痛药合同，可使神经肌肉阻断现象和呼吸抑制现象加强；与抗肌松药合用可使肌松作用减弱。
10 因本品有可能引起伪膜性结肠炎，与抗蠕动性止泻药合用，可能使肠内毒素延迟排出，从而导致腹泻延长或加剧。
11 氯霉素和红霉素均可置换或阻止克林霉素与细菌核糖体50S亚基的结合，故不宜与本品使用。
12 与庆大霉素、粘菌素合用，可能使抗菌作用增强。
13 如出现伪膜性肠炎，选用万古霉素，口服一次0.125～0.5g，一日4次进行治疗。
规格： 24g∶0.9g（按克林霉素计）。
贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条