3) Chloramphenicol palmitate
棕榈氯霉素
1.
The optimum conditions of crystallization technology of chloramphenicol palmitate of crystal type B (mp 86~91℃) was investigated.
对棕榈氯霉素结晶工艺进行了摸索研究 ,确定了由生理无效型 A晶型转化为生理有效型 B晶型工艺的最佳条件 ,获得了符合中国药典 1995年版、BP93版标准的产
4) Clindamycin palmitate
氯洁霉素棕榈酸酯
5) chloramphenicol palmitate suspension
棕榈氯霉素混悬液
1.
Limit test of Polymorph A in the chloramphenicol palmitate suspension on Ch.
中国药典(2000)棕榈氯霉素混悬液中 A晶型限量检查法采用 A、B两种晶型两个峰位处的基线校正法。
6) chloramphenicol palmitate polymorph B
棕榈氯霉素B晶型
1.
OBJECTIVE: This paper reports the Infrared characteristic absorption peak postion identification of the chloramphenicol palmitate polymorph B and its preparation; METHODS: use 2cm-1 resolution and 0.
目的:研究利用FTIR法对棕榈氯霉素B晶型及其制剂进行红外特征吸收峰峰位鉴别法。
补充资料：棕榈酸氯霉素
分子式：C27H42Cl2N2O6
分子量：561.54
CAS号：530-43-8
性质：白色或微黄色粉状结晶。熔点90℃，极微溶于水（28℃时1.05mg/ml）。溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙醚、苯。
制备方法：将α-甲基吡啶及苯加入反应锅，搅拌下加入氯霉素，保持32-37℃，滴加棕榈酰氯。加毕，继续搅拌4h，加至15倍水中，析出粗品。粗品经洗涤、脱色、重结晶，即得无味氯霉素。
用途：抗菌素类药。
分子量：561.54
CAS号：530-43-8
性质：白色或微黄色粉状结晶。熔点90℃，极微溶于水（28℃时1.05mg/ml）。溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙醚、苯。
制备方法：将α-甲基吡啶及苯加入反应锅，搅拌下加入氯霉素，保持32-37℃，滴加棕榈酰氯。加毕，继续搅拌4h，加至15倍水中，析出粗品。粗品经洗涤、脱色、重结晶，即得无味氯霉素。
用途：抗菌素类药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条