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1)  Lofexidine Hydrochloride Tablets
盐酸洛非西定片
2)  Lofexidine hydrochloride
盐酸洛非西定
3)  Lofexidine
盐酸洛非西定片,氯苯乙唑啉,路脱菲
4)  Lofexidine
洛非西定
1.
Distribution and excretion of [~3H] lofexidine-HCl in rats;
[~3H]洛非西定在大鼠的体内分布与排泄研究
2.
Pharmacokinetics of [~3H] lofexidine-HCl in rats;
[~3H]洛非西定在大鼠体内的药动学
3.
Lofexidine modulates the expression of c fos mRNA in Locus Coeruleus of morphine dependent rats;
洛非西定抑制吗啡依赖大鼠蓝斑核c-fos mRNA的表达
5)  duloxetine hydrochloride
盐酸度洛西汀肠溶片
1.
Determination of R-isomer in duloxetine hydrochloride enteric-coated tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀肠溶片的R-异构体
6)  Dexlofexidine
右洛非西定
补充资料:盐酸洛非西定片
药物名称:盐酸洛非西定片

英文名:Lofexidine Hydrochloride Tablets

汉语拼音:

主要成分:盐酸洛非西定

性状:白色片

药理作用:中枢交感神经抑制药,它能选择性地激活中枢α2受体,降低脑中去甲肾上腺功能,进而起到减轻部分阿片类药物成瘾戒断症状的作用。
本品在消化道易于吸收,口服后2~5小时血液浓度达到峰值。半衰期9.0~18.3小时,本品主要经肾脏排泄,约4%经粪便排泄。

药代动力学:

适应症:用于阿片类麻醉药轻、中度成瘾者的脱毒治疗。

用法与用量:停用阿片类药物后即可开始服用本品。当日可口服1~2次,一次0.4~0.6mg,次日开始每天服用3次,每次0.6~0.8mg,持续3~5天,以后在2~4天内逐渐减量至结束,最大日剂量以不超过1.6~1.8mg为宜。若在治疗过程中不再滥用阿片类药物,脱毒疗程为7~10天,本品应在医师指导下服用。

不良反应:主要不良反应为头晕、口干、萎靡、困倦、周身无力、步态不稳、视物模糊和降低血压,甚至引起直立性虚脱(晕倒),其他不良反应还有食欲下降、恶心、呕吐、腹胀、心慌、头痛、耳鸣等。

禁忌症:对咪唑啉衍生物过敏者禁用。

注意事项: 1具有降压作用,有严重心血管疾病、近期有心肌梗塞、脑血管疾病和慢性肾功能障碍者禁用。在服药期间应尽量卧床。
2部分病人服药后有头晕、困倦及萎靡,服药期间应禁止操作机器和驾驶汽车。
3不能突然停药,应在2~4天内逐日递减至停药,以避免血压突然增高及伴发的相应症状。
4可增强酒精、巴比妥类及其他镇静催眠剂对中枢神经系统的抑制作用。服药期间应避免饮酒和服用较大剂量镇静安眠药。
5动物试验未见致畸作用,但孕妇应权衡利弊后用,哺乳妇女慎用。

规格: 0.2mg(按C11H12CI2N2O.HCL计算)。

贮藏:遮光,密封,在干燥处保存。

有效期:暂定2年。

处方药:
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