补充资料：盐酸普萘洛尔缓释胶囊

药物名称：盐酸普萘洛尔缓释胶囊

英文名：Propranolol Hydrochloride Sustained Release Capsules

汉语拼音：

主要成分：盐酸普萘洛尔

性状：胶囊剂，内容物为白色球形小丸。

药理作用：β肾上腺素能受体阻滞剂，阻断心肌β受体，减慢心率，抑制心脏收缩力和房室传导，使心输出量和循环血流量减少，心肌耗氧量降低；减少肾素及醛固酮分泌，使血管张力下降，血容量减少和血压下降。急性毒性试验结果：小鼠口服LD50为638.19mg/kg。

药代动力学：每日口服一次，在胃肠道内缓慢释药，吸收完全，稳态时的血药达峰时间6.6小时，血药峰浓度21.5ng/ml（剂量60mg/次），半衰期7.0小时。药物在肝脏有很强首过效应，能透过血脑屏障和胎盘，蛋白结合率大于90%。药物在肝脏中代谢，代谢产物从肾脏排泄。

适应症：用于控制高血压和心绞痛的治疗，也可用于急性心肌梗塞愈后的长期预防。

用法与用量：口服，每日一次。
成人：
高血压：开始每天1粒，在早晨或晚上服用，大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿剂或其它降血压药物，血压可进一步降低。
心绞痛：每天服用1粒，常可收到疗效，可根据病人方便，在早晨或晚上服用。
心肌梗塞愈后：须在心肌梗塞后5～21天内开始口服盐酸普萘洛尔普通片，每次40mg，每天4次，服2天或3天以后，每天口服一次160mg本品。依从性是极重要的，因为需要长期保持β-拮抗作用。
儿童：不推荐儿童使用本品。

不良反应：耐受量一般较大，如肢端发冷(cold extremities)、恶心、腹泻、睡眠障碍和倦怠等轻度副反应，常常是短暂的，曾有少数病人出现血小板减少和紫癜。
曾有报导：使用β肾上腺素受体拮抗剂时出现皮疹和干眼（dry eye）。这些报导的病例很少，停药后这些症状大多都会消失。如果这类反应不那么容易辨明的话，就要考虑停药，停止使用β肾上腺素能拮抗剂治疗时要逐渐减少用量。少数不能耐受的情况下（出现心动过缓、高血压），应停止用药，必要时采取过剂量治疗措施。

禁忌症：下列情况禁用本品：
1出现二级和三级心传导阻滞（heart block）。
2心源性休克的病人。
3有支气管痉挛史的病人。
4长期禁食后的病人。
5代谢性酸中毒（例如：某些糖尿病患者）
6重度心力衰竭。
7窦性心动过缓。

注意事项：心脏储备力小的病人须特别注意，明显心力衰竭者应避免使用β-肾上腺素能受体拮抗药物，但可用于衰竭症状已被控制的病人。
单独使用本品对甲状腺毒症引起的心力衰竭常常是有效的，但伴有其它症状（adverse factors）时，须用洋地黄类药物和利尿药维持心肌收缩力和控制衰竭症状。
药理作用之一是减少心率，当心动过缓（通常小于50～55次/分）时，剂量不能再增。
本品能缓和低血糖引起的心动过速。使用降血糖药物治疗的糖尿病患者同时使用本品时要加以小心。普萘洛尔能延长降血糖药物对胰岛素的作用。
对局部缺血心脏病患者，同使用其它β拮抗剂一样，不能任意中断治疗。可以用相当剂量的其它β拮抗剂代替，或者在停药前逐渐减少剂量。这时首先可用相同日剂量的普萘洛尔普通片（每次40mg）来代替本品，再逐渐减少剂量。
服用β拮抗剂的病人如再使用含肾上腺素的制剂（非肠道给药），需要小心，因为在少数情况下会导致血管收缩、高血压和心动过缓。
由可乐定改用β拮抗剂时要小心，如果β肾上腺素能受体拮抗剂与可乐定同时使用时，要在β肾上腺素能受体拮抗剂停用后数天才能停用可乐定（请同时参阅可乐定说明书）。
β肾上腺素能拮抗剂与一线抗节律障碍药（例如丙吡胺）同时使用时必须十分小心。
对于心室功能较弱的病人，β肾上腺素能拮抗剂与维拉帕米尔同时使用时要加以小心，对于传导异常的病人，不能同时使用这两类药物，在其中一种药物停用后48小时内不得静脉注射另一种药物。
麻醉：对大多数病人来说，在外科手术前停用β肾上腺素能受体拮抗药物是不妥当的，然而在使用乙醚、环丙烷和三氯乙烷之类的麻醉药时须十分小心。如果出现迷走神经优势（vagaldominance），可以用阿托品（1～2mgiv）来纠正。
妊娠期：同其它药物一样，除必要时，不要给孕妇服用本品，还未有本品致畸的证据：长期使用本品应定期检查血常规、血压、心功能和肝功能。
糖尿病人应定期检查血糖，合并有过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺氏综合症或其它周围血管疾病和肾功能减退等情况的病人慎用。

规格： 40mg。

贮藏：密封保存。

有效期：暂定3年。

处方药：是

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。