1) Propranolol Hydrochloride Tablets
盐酸普萘洛尔片
1.
Analysis on Uncertainty of Propranolol Hydrochloride Tablets by UV
紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析
2) Propranolol Hydrochloride Sustained Release Tablets
盐酸普萘洛尔缓释片
3) propranolol hydrochloride
盐酸普萘洛尔
1.
Preparation and drug release kinetics in vitro of propranolol hydrochloride-resin complexes;
盐酸普萘洛尔药物树脂复合物的制备及其体外释药动力学
2.
Study of Preparation and Release of Propranolol Hydrochloride Extended- release Tablets;
盐酸普萘洛尔缓释片的处方工艺和释放度研究
3.
Preparation of propranolol hydrochloride osmotic pump controlled release tablets and their pharmacokinetics in Beagle dogs;
盐酸普萘洛尔渗透泵片的制备及Beagle犬体内药动学研究
4) (S)-propranolol hydrochloride
(S)-盐酸普萘洛尔
5) Propranolol hydrochloride-containing liposome
盐酸普萘洛尔脂质体
1.
A liposome preparation method called ethanol injection was adopted to prepare Propranolol hydrochloride-containing liposome in this paper.
本文采用乙醇注入法制备盐酸普萘洛尔脂质体，为确保制剂具有较高的包封率和良好的稳定性，本文进行均匀设计试验，筛选出最佳处方，包封率达40％以上。
6) Propranolol Hydrochloride Sustained Release Capsules
盐酸普萘洛尔缓释胶囊
补充资料：盐酸普萘洛尔片
【通用名称】
盐酸普萘洛尔片
【其他名称】
盐酸普萘洛尔片 盐酸普萘洛尔片 拼音名：Yansuan Punailuo’er Pian 英文名：Propranolol Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部－683 本品含盐酸普萘洛尔(C16H21NO2.HCl) 应为标示量的93.0％～107.0 ％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量（约相当于盐酸普萘洛尔0.1g），加乙醇20ml， 搅拌使盐酸普萘洛尔溶解，滤过，滤液蒸干，残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别 (1)项试 验，显相同的结果。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在290nm、306nm与 319nm 的波长处有最大吸收。
【检查】
含量均匀度 取本品1 片，置50ml量瓶中，加水1ml,振摇使完全崩解， 加甲醇30ml，照含量测定项下的方法，自“振摇5 分钟”起,依法测定含量，应符合规定 （附录Ⅹ E）。 溶出度 取本品,照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以稀盐酸液(1→100)1000ml 为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，滤液作为供 试品溶液；照含量测定项下的方法测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的75％， 应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸普萘 洛尔20mg），置100ml 量瓶中，加水2ml ，振摇5 分钟，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤 过，精密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录 Ⅳ A）在290nm 的波长处测定吸收度，按C16H21NO2.HCl 的吸收系数（Ｅ1％ 1cm）为207 计算，即得。
【类别】
同盐酸普萘洛尔。
【规格】
10mg
【贮藏】
密封保存。
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参考词条