1) paramethasone
帕拉米松
2) verapamil
[英][,virə'pæmil] [美][və'ræpə,mɪl]
维拉帕米
1.
High Performance Liquid Chromatographic Determination of Verapamil in Vitreous Body and Aqueous Humour;
测定玻璃体和房水中维拉帕米含量的高效液相色谱法
2.
Proteome Study of Differential Protein Expression in Acute Infracted Rat Heart after Verapamil Treatment;
维拉帕米作用下急性心梗大鼠比较蛋白质组学研究
3.
Effect of verapamil on the thrombogenesis and nitric oxide level in the serum of rats;
维拉帕米对血栓形成及血清一氧化氮水平的影响
3) verapamile
维拉帕米
1.
Effect of verapamile on right ventricle function in ascitie broilers induced by low temperature;
维拉帕米对低温诱发腹水综合征肉鸡右心功能的影响
2.
Results: Antagonist of endothelin receptor (ETA and ETB) could suppress the effect of ET 1 on inhibiting testosterone secretion,but Verapamile,a calcium channel blocker,could not do so.
结果 :内皮素受体A(ETA)、内皮素受体B(ETB)受体拮抗剂均可逆转ET 1对大鼠离体间质细胞睾酮分泌的抑制作用 ,但Ca2 +通道阻滞剂维拉帕米 (VER)未表现此作用。
3.
To determine the role of verapamile in induction of acute heart failure, Inj.
为证实维拉帕米用于急性心衰诱导的可行性 ,对杂种犬静点盐酸维拉帕米诱导心衰 ,并记录各项指标。
4) peramivir
帕拉米韦
1.
Quantification of peramivir in rat plasma by liquid chromatography/tandem mass spectrometry employing precolumn derivatization and its application in pharmacokinetics
衍生化LC-MS/MS测定大鼠血浆中新型抗流感药物帕拉米韦及其在药代动力学研究中的应用
2.
This review summarizes the research advances of peramivir on the mechanism of action,pharmacodynamics,pharmacokinetics,clinical studies and side effects.
帕拉米韦(Peram ivir)是一种以流感病毒表面糖蛋白神经氨酸酶为作用靶点的新型环戊烷类抗流感药物。
3.
Methods Peramivir was synthesized with 2-azabicyclo[2,2,1]hept-5-en-3-one and 2-ethyl butylaldehyde as starting materials and through multi-steps reactions including amide hydrolysis,amino group protection and addition reaction.
目的改进神经氨酸酶抑制剂帕拉米韦合成方法,提高其反应收率,确定其对人工感染禽流感病毒小鼠的防治效果、适宜剂量及给药方式。
5) verapamil cream
维拉帕米霜
1.
The influence of topically application of verapamil cream on the formation of hypertrophic scar in the injured rabbit ears;
维拉帕米霜对兔耳增生性瘢痕作用的定量研究
6) Nueva Palmira
新帕尔米拉
补充资料:维拉帕米
分子式:C27H38N2O4
分子量:454.59
CAS号:52-53-9
性质:粘稠的淡黄色油状液体。沸点243-246℃(1.3Pa),折光率(nD25)1.5448。溶于苯、醚,易溶于低级醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿,难溶于已烷,不溶于水。其盐酸盐([152-11-4])为白色至类白色结晶性粉末。熔点138.5-140.5℃(分解)。易溶于甲醇、二甲基甲酰胺,溶于乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯,不溶于氯仿。无臭,味苦。
制备方法:二甲氧基苯乙腈与溴异丙烷进行烃化反应后,与1,3-氯溴丙烷进行氯丙基化反应,然后与3,4-二甲氧基苯乙胺缩合制成维拉帕米。
用途:选择性冠脉扩张剂。主要用于阵发性室外上性心动过速,对心房纤颤或心房扑动仅能减慢心室率,仅有少数转为窦性心率,也用于心绞痛、高血压和肥厚型梗塞性心肌病。
分子量:454.59
CAS号:52-53-9
性质:粘稠的淡黄色油状液体。沸点243-246℃(1.3Pa),折光率(nD25)1.5448。溶于苯、醚,易溶于低级醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿,难溶于已烷,不溶于水。其盐酸盐([152-11-4])为白色至类白色结晶性粉末。熔点138.5-140.5℃(分解)。易溶于甲醇、二甲基甲酰胺,溶于乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯,不溶于氯仿。无臭,味苦。
制备方法:二甲氧基苯乙腈与溴异丙烷进行烃化反应后,与1,3-氯溴丙烷进行氯丙基化反应,然后与3,4-二甲氧基苯乙胺缩合制成维拉帕米。
用途:选择性冠脉扩张剂。主要用于阵发性室外上性心动过速,对心房纤颤或心房扑动仅能减慢心室率,仅有少数转为窦性心率,也用于心绞痛、高血压和肥厚型梗塞性心肌病。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条