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1)  wound dystrophy
创伤性营养不良
2)  iatrogenic malnutrition
医源性营养不良
1.
Prevention on iatrogenic malnutrition following radical gastrectomy for advanced gastric cancer using multiple route nutrition support;
多途径联合营养支持预防进展期胃癌患者手术后医源性营养不良
3)  Non-response malnutrition
难治性营养不良
4)  Hepatic osteodystrophy
肝性骨营养不良
5)  renal dystrophia
肾性营养不良
1.
Objective To elucidate the relationships between renal anemia,renal dystrophia and the levels of serum amyloid A protein(SAA) in patients with non-hemodialysis chronic renal failure(CRF).
目的探讨非血液透析慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)患者血清淀粉样蛋白A(serum amyloidA protein,SAA)水平与肾性贫血、肾性营养不良之间的关系。
6)  algodystrophy
痛性营养不良
补充资料:X-连锁肾上腺脑白质营养不良


X-连锁肾上腺脑白质营养不良


是肾上腺脑白质营养不良较多见的一种类型。致病基因在X染色体上,位于Xq28。本病的酶异常是二十四酰辅酶A连接酶的缺陷,生化特点是极长链脂肪酸分解障碍。病理改变神经系统有广泛的中枢性和周围性白质脱髓鞘,肾上腺皮质有萎缩和发育不良。起病年龄可于儿童和成人,临床症状轻重不等,有的可能长期不出现症状。还有介于儿童型和成人型之间的过渡类型。儿童起病的X-连锁ALD最多见。多在4~10岁间的男孩起病。临床特点是神经、心理、行为异常。神经症状和肾上腺症状可同时或相继出现,并可能单独存在。神经系统症状可见多动、攻击行为、智力低下、学习困难、记忆障碍、退缩等,运动障碍有步态不稳、痉挛性瘫痪。还可见癫痫发作,视、听障碍,视神经萎缩等。肾上腺皮质功能不全时表现为轻重不等的皮肤和黏膜色素增加,变黑,以及失盐征。病程为进行性,多在15岁以内死亡。CT和MRI可查出大脑白质病变,脑脊液可有蛋白和细胞数稍增高,局部有γ球蛋白产生。实验室诊断:血浆和皮肤成纤维细胞中极长链脂肪酸增高,特别是C26脂肪酸增高,C26/C22比值增加。在发生肾上腺皮质功能不全的艾迪生危象时,血中皮质醇减低,不发生危象时,用ACTH刺激试验才能发现肾上腺储备减少。治疗困难。发生肾上腺皮质功能不全时可给以类固醇激素行替代疗法。但对神经系统症状的进展并无影响。
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