1) juvenile gangliosidosis
少年型神经节苷脂沉积病
2) GM1 gangliosidosis
GM1神经节苷脂沉积病
1.
Clinical and imaging analysis of 5 infants with GM1 gangliosidosis;
婴儿型GM1神经节苷脂沉积病5例临床及影像学分析
2.
Objective GM1 gangliosidosis is a rare autosomal recessive hereditary lysosomal storage disorder.
目的GM1神经节苷脂沉积病是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,本文拟通过对1例GM1神经节苷脂沉积病患儿临床经过、酶学分析、影像学资料的回顾,结合文献对本症进行研究。
3) gangliosidosis
[,ɡæŋɡliəusai'dəusis]
神经节苷脂沉积病
4) JNCL
青少年型神经元蜡样脂褐质沉积病
1.
Mechanisms of juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis(JNCL)
青少年型神经元蜡样脂褐质沉积病(JNCL)的发病机制
5) GM 2 gangliosidosis
GM2神经节苷脂沉积症
6) gangliosidoses
神经节苷脂沉积症
补充资料：神经磷脂沉积病
神经磷脂沉积病
Niemann-Pick disease
是由于缺乏神经磷脂酶，使神经磷脂不能水解而沉积于网织内皮细胞内。脾脏可达正常的10倍，质韧，切面色淡，有时呈灰黄色。显微镜下见髓索内网织细胞增生，髓窦内皮细胞增生，形成如桑葚状的泡沫细胞，称Niemann-Pick细胞，故又称为Niemann-Pick病。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条