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1)  3,5-ditert-butyl-4-hydroxy benzyl methyl ether
3,5-二叔丁基-4-羟基苄甲醚
1.
The 3,5-ditert-butyl-4-hydroxy benzyl methyl ether,intermediate of antioxidant 330,was synthesized by catalytic oxidation 2,6-ditert-butyl-4-methyl phenol.
以2,6-二叔丁基对甲酚为原料,催化氧化合成中间体3,5-二叔丁基-4-羟基苄甲醚,再将其与1,3,5-三甲苯反应,制备高分子量受阻酚类抗氧剂1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(抗氧剂330),优化的反应条件为:(1)中间体3,5-二叔丁基-4-羟基苄甲醚的合成:反应温度75℃,反应时间9 h,产率86。
2)  3,5-di-tert-4-hydroxyl benzyl methyl ether
3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚
3)  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxylbenzyl methyl ether
3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲醚
4)  1,5-trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)benzene
1,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯
5)  1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene
1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯
6)  Diethyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl phosphate
3,5-二叔丁基-4-羟基苄基二乙基膦酸酯
补充资料:[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式:C16H16ClN3O3S
分子量:365.5
CAS号:26807-65-8

性质:暂无

制备方法:暂无

用途:用于轻、中度原发性高血压。

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参考词条