1) pegylated liposomal doxorubicin
脂质体阿霉素
1.
Objective:To investigate the efficacy and toxicity of pegylated liposomal doxorubicin(PLD) , vincristine(VCR), reduced-dose dexamethasone(Dex) and thalidomide (Thal) was treated with patients in multiple myeloma (MM).
目的:观察脂质体阿霉素(PLD)联合长春新碱(VCR)、地塞米松(Dex)±沙利度胺(Thal)治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效及毒副反应。
2) azithromycin liposome
阿奇霉素脂质体
1.
Preparation of soybean lecithin azithromycin liposome and study on its leakage
大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备及渗漏率研究
2.
The entrapment efficiency of azithromycin liposome was determined by reverse dialysis method with HPLC for analyzing the amount of it.
采用逆相蒸发法,利用大豆粉状磷脂制备阿奇霉素脂质体。
3.
To prepare the azithromycin liposome with the granule soybean lecithin,the reversed-evaporation combined with freeze-thawing method was adopted.
利用大豆粉状磷脂,采用逆相蒸发结合冻融法制备阿奇霉素脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素脂质体的包封率。
3) epirubicin liposome
表阿霉素脂质体
1.
Optimization of epirubicin liposome formulation using Box-Behnken experimental design;
Box-Behnken实验设计法优化表阿霉素脂质体的处方工艺
4) adriamycin liposome
阿霉素脂质体
1.
Study on the pharmacodynamics of the adriamycin liposome conjugated MDP on UMR 106 osteosarcoma tumor model;
MDP-阿霉素脂质体交联物治疗大鼠成骨肉瘤的药效学研究
2.
Objective To assess the therapeutic effect of microwave radiation combined with Adriamycin liposome on liver VX2 tumor in rabbits.
目的探讨应用微波辐射联合阿霉素脂质体对兔VX2肝肿瘤的治疗作用。
5) doxorubicin liposomes
阿霉素脂质体
1.
Pharmacokinetics and tissue distribution of doxorubicin liposomes modified with transferrin
转铁蛋白修饰的阿霉素脂质体在动物体内的药代动力学及组织分布
2.
OBJECTIVE To establish a sensitive and specific method for the determination of doxorubicin liposomes modified with transferrin in PCR mice by HPLC with fluorescence detector.
目的建立转铁蛋白修饰的阿霉素脂质体在小鼠体内组织浓度的测定方法。
6) stealth liposomal doxorubicin hydrochloride
隐形阿霉素脂质体
补充资料：脂质体
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：一种水不溶性的、极性磷脂质组成的双层碟状液晶分子，在水中可形成一个或数个同心的脂质双分子层。脂质体可包蔽水和水溶性药物，也可将脂溶性药物结合在双分子层的脂质部分。脂质体在结构上可分为单层脂质体（直径约25纳米）、多层脂质体（约100纳米）和大脂质体（约0.13微米左右）。其特点是可减少剂量、降低毒性，减轻变态反应，可延缓药物的释放，减少药物在体内消除程度，提高药物的治疗效果，改变药物在组织中的分布，增强药物的选择性作用。
分子量：
CAS号：
性质：一种水不溶性的、极性磷脂质组成的双层碟状液晶分子，在水中可形成一个或数个同心的脂质双分子层。脂质体可包蔽水和水溶性药物，也可将脂溶性药物结合在双分子层的脂质部分。脂质体在结构上可分为单层脂质体（直径约25纳米）、多层脂质体（约100纳米）和大脂质体（约0.13微米左右）。其特点是可减少剂量、降低毒性，减轻变态反应，可延缓药物的释放，减少药物在体内消除程度，提高药物的治疗效果，改变药物在组织中的分布，增强药物的选择性作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条