1) roxithromycin liposome
罗红霉素脂质体
1.
To prepare the roxithromycin liposome with granule soya lecithin,the thin film method combined with freeze-thawing was adopted,and the entrapment efficiency of roxithromycin liposome was determined by UV spectrophotometry.
利用大豆粉状磷脂,采用薄膜法结合冻融法制备罗红霉素脂质体,采用紫外分光光度法测定罗红霉素脂质体的包封率。
2) roxithromycin
罗红霉素
1.
Supercritical fluid assisted atomization introduced by hydrodynamic cavitation mixer for micronization of roxithromycin;
水力空化混合强化超临界流体辅助雾化制备罗红霉素超细微粒
2.
Rapid Determination of Two Main Components in Roxithromycin by Near Infrared Spectrometry;
近红外光谱法快速分析罗红霉素中两种主要成分
3.
Preparation and Quality Control of Compound Roxithromycin Gel;
复方罗红霉素凝胶剂的制备与质量控制
3) azithromycin liposome
阿奇霉素脂质体
1.
Preparation of soybean lecithin azithromycin liposome and study on its leakage
大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备及渗漏率研究
2.
The entrapment efficiency of azithromycin liposome was determined by reverse dialysis method with HPLC for analyzing the amount of it.
采用逆相蒸发法,利用大豆粉状磷脂制备阿奇霉素脂质体。
3.
To prepare the azithromycin liposome with the granule soybean lecithin,the reversed-evaporation combined with freeze-thawing method was adopted.
利用大豆粉状磷脂,采用逆相蒸发结合冻融法制备阿奇霉素脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素脂质体的包封率。
4) epirubicin liposome
表阿霉素脂质体
1.
Optimization of epirubicin liposome formulation using Box-Behnken experimental design;
Box-Behnken实验设计法优化表阿霉素脂质体的处方工艺
5) adriamycin liposome
阿霉素脂质体
1.
Study on the pharmacodynamics of the adriamycin liposome conjugated MDP on UMR 106 osteosarcoma tumor model;
MDP-阿霉素脂质体交联物治疗大鼠成骨肉瘤的药效学研究
2.
Objective To assess the therapeutic effect of microwave radiation combined with Adriamycin liposome on liver VX2 tumor in rabbits.
目的探讨应用微波辐射联合阿霉素脂质体对兔VX2肝肿瘤的治疗作用。
6) Liposome Doxycycline
强力霉素脂质体
1.
Liposome Doxycycline made in this study was tested to determine its inhibitory ability against Escherichia coli C_(44103), Streptococcus O_(1026), Pasteur bacillus C44-1 and Staphylococcus aureus C_(26112), the result showed the diameter of the inhibition circle were 18.
本文采用薄膜分散----超声法制备的强力霉素脂质体,其包封率达到79。
补充资料：罗红霉素
【通用名称】
罗红霉素
【其他名称】
罗红霉素 罗红霉素 拼音名：Luohongmeisu 英文名：Roxithromvcin 书页号：2000年版二部-388 C41H76N2O15 837.03 本品为9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。按无水物计算，每1mg效价不得少于940罗红 霉素 单位。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦；略有引湿性。 本品在乙醇或丙酮中易溶，在甲醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定(附录 Ⅵ E)，比旋度为－82°至－87°。
【鉴别】
(1)取本品与罗红霉素标准品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，照有关物质项下的 薄层 色谱法试验，供试品所显主斑点的颜色和位置应与标准品的主斑点相同。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集786图)一致。如不一致时，可取本品适量，溶 于丙酮 中于室温挥发至干，再置60℃下减压干燥后测定。
【检查】
碱度 取本品0.1g，加水150ml，振摇，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为8.0～10.0。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取罗红霉素标准品， 分别 加甲醇制成每1ml中含0.4mg、0.2mg、0.1mg和0.04mg的溶液，分别作为对照溶液(1)、(2)、(3)和 (4)。照 薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，精密吸取上述供试品溶液和对照溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板 上，； 以甲苯—氯仿—二乙胺(50：40：7)为展开剂，展开后，晾干，置105℃加热10分钟，放冷，喷以显色 液(取磷钼 酸2.5g，加冰醋酸50ml、硫酸2.5ml使溶解，摇匀)，再置105℃加热10分钟，放冷。供试品溶液如显 杂质斑 点，各杂质斑点所显颜色分别与对照溶液(1)、(2)、(3)所显主斑点的颜色比较，计算杂质总量，不得 过 5.0％，且各杂质斑点的颜色均不得比对照溶液(1)所显斑点更深，对照溶液(4)应只显一个明显斑点， 否则应 重新试验。 水分 取本品，加吡啶溶解，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过3.0％。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之 十。 异常毒性 取本品，用无水乙醇适量(乙醇量为总体积的4％)溶解，加注射用水稀释成每1ml中含 2500 单位的溶液，依法检查(附录Ⅺ C)，按腹腔注射法给药，应符合规定。
【含量测定】
精密称取本品适量，加乙醇使溶解(每5mg罗红霉素加乙醇1ml)，用磷酸盐缓冲液 (pH7.8)制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A)测定。1000罗红霉素单 位 相当于1mg的C41H76N2O15。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【制剂】
(1)罗红霉素片 (2)罗红霉素胶囊 (3)罗红霉素颗粒
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条