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1)  non-syndrome tooth agenesis
非综合征性先天性牙发育不全
1.
Objective:To study characteristic and genetics mechanisms of non-syndrome tooth agenesis(NSTA),in order to provide evidence of clinical diagnose and cure this desease.
结论:非综合征性先天性牙发育不全其临床表现具有多样性,但罹患牙齿(包括缺失牙和畸形牙)的牙位具有选择性。
2)  Congenital spondyloepiphyseal dysplasia syndrome
先天性脊柱骨骺发育不全综合征
3)  Hypohidrotic ectodermal dysplasia
先天性外胚层发育不全无汗综合征
1.
Hypohidrotic ectodermal dysplasia with X-linked recessive inheritance in a family:Case report and relative review
先天性外胚层发育不全无汗综合征家系报告及文献复习
4)  Hypohidrotic ectodermal dysplasia,EDA gene
先天性外胚层发育不全无汗综合症
5)  congenital aplasia
先天性发育不全
6)  Achondroplasia [英][ei,kɔndrə'pleiʒə]  [美][e,kɑndrə'pleʒə]
先天性软骨发育不全
1.
DNA chip construction for β-thalassemia and achondroplasia;
β-地中海贫血与先天性软骨发育不全诊断性基因芯片的构建
补充资料:多发性骨骺发育不良综合征


多发性骨骺发育不良综合征


为常染色体显性遗传,表现有很大变异。表现:2~10岁时,由于步态蹒跚及生长缓慢显现病状,轻到中度矮小,成人身高145~170cm。四肢骨骺骨化推迟,小而且不规则,斑点状。许多大关节,尤其髋和膝由于无关节软骨,发生骨关节炎,关节痛及僵直,在5岁时可主诉,一般30~35岁才出现。股骨颈短。骨干骺轻度展宽。掌骨及指骨短小。脊椎体边缘钝,稍呈卵圆形,有时扁平。
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