1) Terbutaline sulfate injection
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硫酸特布他林注射液
1.
Determination of Terbutaline sulfate injection and related substances by HPLC
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HPLC测定硫酸特布他林注射液的含量并检查有关物质
2) Terbutaline sulphate solation
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硫酸特布他林雾化溶液
3) terbutaline sulphate
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硫酸特布他林
1.
Formulation optimization of Terbutaline Sulphate microcapsules with uniform design;
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均匀设计法优化硫酸特布他林微囊的处方
2.
Preperation of terbutaline sulphate pulsatile release tablet and mechanism elucidation;
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硫酸特布他林脉冲控释片的制备与释放机理研究
3.
Combined therapy of nebulized budesonide suspension plus terbutaline sulphate aerosol inhalation for chronic obstructive disease at acute exacerbation phase
吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析
4) Terbutaline
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硫酸特布他林
1.
Terbutaline pulsatile tablets were prepared in this research.
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本文以哮喘的一线治疗药物硫酸特布他林为模型药物,研究制备了硫酸特布他林定时脉冲片,对其释药行为及释药机理进行了较为深入的探讨,并初步探索将该释药机理推广应用于制备其他药物的脉冲片。
6) Terbutaline Sulfate Tablets
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硫酸特布他林片
补充资料:硫酸特布他林
【通用名称】
硫酸特布他林
【其他名称】
硫酸特布他林 硫酸特布他林 拼音名:Liusuan Tebutalin 英文名:Terbutaline Sulfate 书页号:2000年版二部-890 (C12H19NO3)2.H2SO4 548.66 本品为(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:2)。按干燥品计算,含 (C12H19NO3)2.H2SO4不得少于98.0%。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,或微有醋酸味;遇光后渐变色。 本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在氯仿中几乎不溶。
【鉴别】
(1)取本品约1mg,置试管中,加水1ml溶解,加缓冲液(pH9.5)(取二羟甲基氨基甲烷 36.3g,加水溶解并稀释至1000ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5)5ml,加新鲜制备的2%4-氨基 安替比林溶液0.5ml及新鲜制备的铁氰化钾溶液(2→25)2滴,混和,置水浴中加热,溶液显紫红色。 (2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定, 在276nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(附录Ⅳ C),如不一致时,再取本品适量,溶于 无醛甲醇中,置水浴蒸干后测定。 (4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品0.2g,加水10ml溶解后,用电位法指示终点(附录Ⅶ A),用氢氧化钠滴定 液(0.02mol/L)滴定至pH6,消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)不得过0.50ml。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,依法检查(附 录Ⅸ A第二法),置2cm吸收池中,在400nm的波长处测定吸收度,不得大于0.11。 3,5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮硫酸盐 取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含20mg的溶 液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在330nm的波长处测定吸收度,不得大于0.47。 有关物质 避光操作。取本品0.25g,加水1ml溶解后,加乙醇制成每1ml中含25mg的溶液,作为 供试品溶液;精密量取适量,加乙醇稀释成每1ml中含0.125mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法 (附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以无醛甲醇-水-浓氨溶液 (90:10:1.5)为展开剂,展开后,晾干,喷以高锰酸钾试液使显色,供试品溶液如显杂质斑点,与对照 溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.2%(附录Ⅷ N)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml,加热使溶解,放冷,加乙腈30ml,照电 位滴定法(附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高 氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于54.87mg的(C12H19NO3)2.H2SO4。
【类别】
β2肾上腺素受体激动药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
硫酸特布他林气雾剂
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条