1) Reserpine Injection
利血平注射液
1.
Determination of Reserpine Injection by HPLC
HPLC法测定利血平注射液的含量
2) Xueping injection
血平注射液
1.
The results show that in group I of Xueping injection,it has the best curing effect that the result of blood test turned into the negative in 2 days and showed no reversals;in group Ⅱ of garlic agent capsule and group Ⅲ of tetracycline injection,the blood test result turned into the negative in 3 to 4 days.
用3种药物对猪附红细胞体病进行了分组治疗试验,观察比较结果表明:血平试验组(Ⅰ组)效果最好,用药2d后血检转阴并再未出现反复;而大蒜组(Ⅱ组)和四环素组(Ⅲ组)在用药后3～4d血检转阴性,但在10d的试验期内还偶有弱阳性出现,证明血平注射液对猪附红细胞体病的疗效好于其他两种药物。
3) Huo xue Injection
活血注射液
1.
Objective:To observe effect of Huo Xue Injection on the expression of intercellular cell adhesion molecule-1(ICAM-1)and vascular cell adhesion molecule-1(VCAM-1),and the adherence of monocytes to endothelial cells in cultured human umbilical vein endothelial cells(HUVEC)injury induced by the oxidized low-density lipoprotein(ox-LDL).
目的：观察活血注射液对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)的表达及与人单核细胞粘附作用的影响,并探讨核转录因子 kappa B(NF-kB)在其中的调控作用。
4) Xuetong injection
血通注射液
1.
Objective:To observe the effect of Xuetong injection to hemorrheology in chronicity deep veins thrombus of lower limb.
目的:观察血通注射液对慢性下肢深静脉血栓患者血流变学的影响。
5) rifampicin/blood
利福平/血液
6) Linezolid Injection
利奈唑胺注射液
1.
Bacterial Endotoxin Test of Linezolid Injection;
利奈唑胺注射液细菌内毒素检查法的考察
补充资料：利血平注射液
【通用名称】
利血平注射液
【其他名称】
利血平注射液 利血平注射液 拼音名：Lixueping Zhusheye 英文名：Reserpine Injection 书页号：2000年版二部－305 本品为利血平的灭菌水溶液。含利血平(C33H40N2O9)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为微黄绿色带荧光的澄明液体。
【鉴别】
取本品适量（约相当于利血平25mg），加水10ml与氨试液 5ml，用氯仿 10ml提取，分取氯仿层，置水浴上蒸干。残渣照利血平项下的鉴别(1)、(2)、(3) 项试验， 显相同的反应。
【检查】
pH值 应为2.5 ～3.5 （附录Ⅵ H）。 其他生物碱 精密量取本品适量（相当于利血平1.0mg ），置分液漏斗中，加2 ％ 枸橼酸溶液10ml和饱和碳酸氢钠溶液100ml ，摇匀；另精密量取含量测定项下的对照品 贮备液4ml ，置另一分液漏斗中，加水10ml、饱和碳酸氢钠溶液10滴及水90ml，摇匀； 于上述两个分液漏斗中各加乙醚50ml，振摇提取2 分钟，转移水层至另一分液漏斗中， 再加乙醚50ml振摇提取2 分钟，弃去水层；乙醚提取液依次用水25ml振摇洗涤2 次，弃 去水洗液，合并后的乙醚液用10％硫酸溶液振摇提取3 次，每次15ml，收集提取的酸液 置50ml量瓶中，加10％硫酸溶液至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在268nm 波长处测定吸收度。计算每1ml 注射液中含总生物碱的量(mg)，不得大于利血平标示量 的114％；并与含量测定项下测得利血平的含量相比较，差异不得大于10％。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
避光操作。 对照品溶液的制备 精密称取利血平对照品25mg，置100ml 量瓶中，加氯仿3 ～ 4 ml使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为贮备液；精密量取2ml,置25ml量瓶中， 加氯仿18ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品适量（约相当于利血平5mg ），置100ml 量瓶中 ，加2 ％枸橼酸溶液稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置分液漏斗中，用氯仿振摇提 取3 次（第一次6ml ，第二、三次各5ml ），每次振摇2 分钟，分取氯仿液，分别用同 一的1 ％碳酸氢钠溶液10ml振摇洗涤，分取氯仿层置干燥的25ml量瓶中，水层再用氯仿 2ml 振摇提取1 次，提取液并入量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分置10ml量瓶中，各加入甲醇 2ml 、新制的0.3 ％亚硝酸钠的50％甲醇溶液1.0ml 与盐酸5 滴，摇匀放置30分钟，然 后加入新制的5 ％氨基磺酸铵溶液0.50ml，加甲醇稀释至刻度，摇匀，放置30分钟；另 取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，除以50％甲醇溶液1.0ml 代替新制的0.3 ％亚硝酸 钠的50％甲醇溶液1.0ml 外，分别按上述同一方法处理后作为各自相应的空白；照分光 光度法（附录Ⅳ B），在390nm±2nm 的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
【类别】
同利血平。
【规格】
(1) 1ml:1mg (2) 1ml:2.5mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
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参考词条