1) sulbactam sodium
舒巴坦钠
1.
study on the antibacterial activity with different ratios of Mezlocillin sodium to Sulbactam sodium injection in vitro;
不同配比的美洛西林钠/舒巴坦钠体外抗菌作用对比研究
2.
Study on the stability of ceftriaxone and sulbactam sodium in infusions;
头孢曲松与舒巴坦钠在输液中的配伍稳定性
3.
The collaborative calibration of the national reference substance for sulbactam sodium;
国家对照品舒巴坦钠的协作标定
2) sulbactam
舒巴坦钠
1.
Investigation on the tolerance to cefotaxime/sulbactam in healthy volunteers after a single intravenous infusion administration;
单次静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠注射液人体耐受性试验
2.
Objective To compare the curative effect to treat the lower respiratory tract infection with lactic acid levofloxacin and cefoperazone sodium-sulbactam sodium.
目的比较乳酸左氧氟沙星为头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。
3.
Sulbactam/ cefoperazone were taken as trial groups and cefoperazone was taken as control medicine.
目的 评价国产头孢哌酮 /舒巴坦钠治疗老年下呼吸道细菌性感染的临床疗效。
3) Sulbactam Sodium and Ampicillin Sodium for Injection
注射用舒巴坦钠
4) sulbactam resistant
舒巴坦钠耐受性
5) Mezlocillin Sodium and Sulbactam Sodium
美洛西林钠舒巴坦钠
1.
Headspace gas chromatography determination of residual organic solvents in Mezlocillin Sodium and Sulbactam Sodium;
顶空气相色谱法测定美洛西林钠舒巴坦钠有机溶剂残留
6) CG and SS
头胞哌酮钠/舒巴坦钠
补充资料：舒巴坦钠
【通用名称】
舒巴坦钠
【其他名称】
舒巴坦钠 舒巴坦钠 拼音名：Shubatanna 英文名：Sulbactam Sodium 书页号：2000年版二部-937 C8H10NNaO5S 255.23 本品为(2S，5R)-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3．2．0]庚烷-2-羧酸钠-4，4-二氧 化物。按无水物计算，含舒巴坦钠(C8H11NO5S)应不得少于88.6％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末；微有特臭；味微苦。 本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇、丙酮或醋酸乙酯中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)，比 旋度为＋223°至＋237°。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与舒巴坦对照品峰的保留 时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集509图)一致。 (3)本品显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.3g，分别加水5ml溶解，溶液应澄清无色；如显 浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色3号标准比色液(附录 Ⅸ A 第一法)比较，均不得更深。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过1.0％。 结晶性 取本品少许，依法检查(附录Ⅸ D)，应符合规定。 重金属 取本品，依法检查(附录Ⅷ H 第一法)，含重金属不得过百万分之二十。 热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含20mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ D)，剂量按家兔 体重 每1kg注射1ml，应符合规定。 无菌 取本品，分别加入100ml0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法检查 (附录Ⅺ H)，应符合规定。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D))测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.005mol/L四丁基氢氧化铵 溶液(取40％四丁基氢氧化铵溶液6.6ml，加水稀释至1800ml，用1mol/L磷酸溶液调节pH值至5.0± 0.1，再加水稀释至2000ml，摇匀)-乙腈(1650:350)为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为 230nm，理论板数按舒巴坦峰计算，应不低于3500。拖尾因子不大于1.5，舒巴坦峰与其他杂质峰之间 的分离度应符合规定。 测定法 取本品约55mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，取10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取舒巴坦对照品适量，加流动相制成每1ml中含1mg的溶液，同法测 定，按外标法以峰面积计算供试品中C8H11NO5S的含量。
【类别】
β内酰胺酶抑制药。
【贮藏】
严封，在阴凉干燥处保存。
【制剂】
(1)注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 (2)注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
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参考词条