1) protein allergenicity
蛋白过敏性
1.
Determination of protein allergenicity—BN rat model;
蛋白过敏性研究——BN大鼠动物模型
2) allergic proteins
过敏性蛋白质
3) allergenic storage protein
过敏性贮藏蛋白
4) allergenic protein
过敏蛋白
1.
The cDNA sequence coding for this allergenic protein, consisted of 768 nucleotides, including 588 nucleotides in the open reading frame (ORF) and 180 nucleotides in the 3′ untranslated region.
通过RT PCR、3′RACE、基因克隆及序列测定 ,获得一种苦荞主要过敏蛋白基因的cDNA片段 (GenBank登录号为AY0 4 4918) 。
2.
The N-terminal gene of major allergenic protein in tartary buckwheat (named TBb) was amplified from the total RNA of tartary buckwheat using RT-PCR and 5 -rapid amplication of cDNA ends (5 -RACE) methods.
为了获得苦荞麦主要过敏蛋白全长基因并深入开展苦荞过敏蛋白的研究,本实验在先前获得的苦荞麦主要过敏蛋白C端(TBa)基因序列的基础上,设计不同的引物,以开花20d左右的苦荞麦果实为材料提取总RNA,并以此RNA为模板,通过RT-PCR和5'-RACE等方法,扩增,克隆获得苦荞麦主要过敏蛋白N端(命名为TBb)cDNA序列。
3.
The recombinant allergenic protein of tartary buckwheat (rTBt) expressed in Escherichia.
本实验在以往研究的基础上,以苦荞种子总RNA为模板,通过RT- PCR和5\'-RACE等方法,扩增、克隆获得苦荞过敏蛋白全长cDNA序列。
6) Gly m Bd 28K
28K过敏蛋白
1.
max) core collection was used to compare with reserved germplasm and wild soybean by using immunoblotting,in order to select Gly m Bd 30K and Gly m Bd 28K allergen-null germplasm,and evaluate the representation of core collection.
soja)为对照,利用小鼠单克隆抗体Gly m Bd 30K(F5)和Gly m Bd 28K(C5)分别检测大豆的30K和28K过敏蛋白抗原,目的是发掘过敏蛋白缺失的品种资源,明确其分布规律和特点,检测大豆核心种质的代表性,为资源和育种研究提供参考。
补充资料：过敏性肺炎
多种病原（如寄生虫、药物等）引起的变应性肺炎。1932年W.勒夫勒首先报道了本病，故通常称为勒夫勒氏综合征或勒夫勒氏肺炎。临床症状轻微或无症状，可有发热、咳嗽、咯痰等，周围血中轻度嗜酸细胞增多。由蛔虫、钩虫、霉菌、磺胺类药物或呋喃坦啶等引起。本病较常见，因症状轻微，常被漏诊或误诊为其他类型肺炎。多在一个月内自愈或经肾上腺皮质激素类药物治愈。若受过敏物质的侵袭，可以反复发作。
本病有周围血中嗜酸细胞增多和肺部浸润性病变，属嗜酸细胞增多性肺浸润 (PIE)一类疾病中的单纯型嗜酸细胞增多性肺浸润。由霉菌（曲霉菌）引起的嗜酸细胞增多性肺浸润，常伴有哮喘称为哮喘型嗜酸细胞增多性肺浸润，与本病不同。
病原 主要是侵入体内的寄生虫，如蛔虫、钩虫、丝虫、中华分支睾吸虫、血吸虫、鞭虫、绦虫、姜片虫等，还有溶组织阿米巴、霉菌孢子、细菌、花粉；药物如青霉素、磺胺类、呋喃坦啶、氯磺丙脲、对氨水杨酸、巴比妥类、硫脲嘧啶、肼苯哒嗪等；化学物质如羰化镍等。有些病例原因不明。
病理和发病机理 由于过敏而引起的肺炎，其过敏反应是由反应素免疫球蛋白E(IgE)所介导的Ⅰ型过敏反应，也有Ⅲ型及Ⅳ型过敏反应的参与。如图示：
本病病理呈良性经过，有自限性，受累肺组织呈炎症改变，肺间质、肺泡壁及终末支气管壁内有多数嗜酸细胞浸润，肺泡及肺间质水肿，肺泡渗出物中充满嗜酸细胞，血管壁较少受累。
临床表现 无症状或临床症状轻微，可有低热（偶有高热者）、咳嗽、咯少量粘痰、伴全身不适、疲乏无力及食欲不振等,体征多不明显,可有干、湿性啰音。化验可见血中嗜酸细胞轻度或中度增多；血沉增快。胸部X射线检查可见小片状或大片实质阴影,或呈结节状改变。可单发或多发，阴影边缘模糊，密度较低，以两肺下野最为显著。病变多变化，可呈游走性。
本病有自限性，病程一般不超过一个月。
诊断和鉴别诊断 诊断依据：①临床症状轻或无症状；②肺内出现一过性或游走性浸润阴影；③末梢血中嗜酸细胞增多；④病程常在一个月之内。应与感染性肺炎（如病毒性肺炎，支原体肺炎，细菌所引起的肺炎）、肺结核、肺霉菌感染等病鉴别。其中,除霉菌感染外,其他疾病无嗜酸细胞增高。霉菌性肺部感染从病变中或痰中可找到致病的霉菌。全身症状较重者需与其他类型的嗜酸细胞增多性肺浸润、结节性多动脉炎等相鉴别。
治疗 一般不需治疗，预后良好。应消除引起过敏的原因：如对体内寄生虫的治疗；劳动条件的改善与防护;停用引起过敏的药物等。对症状重或病程迁延者,可用肾上腺皮质激素。
本病有周围血中嗜酸细胞增多和肺部浸润性病变，属嗜酸细胞增多性肺浸润 (PIE)一类疾病中的单纯型嗜酸细胞增多性肺浸润。由霉菌（曲霉菌）引起的嗜酸细胞增多性肺浸润，常伴有哮喘称为哮喘型嗜酸细胞增多性肺浸润，与本病不同。
病原 主要是侵入体内的寄生虫，如蛔虫、钩虫、丝虫、中华分支睾吸虫、血吸虫、鞭虫、绦虫、姜片虫等，还有溶组织阿米巴、霉菌孢子、细菌、花粉；药物如青霉素、磺胺类、呋喃坦啶、氯磺丙脲、对氨水杨酸、巴比妥类、硫脲嘧啶、肼苯哒嗪等；化学物质如羰化镍等。有些病例原因不明。
病理和发病机理 由于过敏而引起的肺炎，其过敏反应是由反应素免疫球蛋白E(IgE)所介导的Ⅰ型过敏反应，也有Ⅲ型及Ⅳ型过敏反应的参与。如图示：
本病病理呈良性经过，有自限性，受累肺组织呈炎症改变，肺间质、肺泡壁及终末支气管壁内有多数嗜酸细胞浸润，肺泡及肺间质水肿，肺泡渗出物中充满嗜酸细胞，血管壁较少受累。
临床表现 无症状或临床症状轻微，可有低热（偶有高热者）、咳嗽、咯少量粘痰、伴全身不适、疲乏无力及食欲不振等,体征多不明显,可有干、湿性啰音。化验可见血中嗜酸细胞轻度或中度增多；血沉增快。胸部X射线检查可见小片状或大片实质阴影,或呈结节状改变。可单发或多发，阴影边缘模糊，密度较低，以两肺下野最为显著。病变多变化，可呈游走性。
本病有自限性，病程一般不超过一个月。
诊断和鉴别诊断 诊断依据：①临床症状轻或无症状；②肺内出现一过性或游走性浸润阴影；③末梢血中嗜酸细胞增多；④病程常在一个月之内。应与感染性肺炎（如病毒性肺炎，支原体肺炎，细菌所引起的肺炎）、肺结核、肺霉菌感染等病鉴别。其中,除霉菌感染外,其他疾病无嗜酸细胞增高。霉菌性肺部感染从病变中或痰中可找到致病的霉菌。全身症状较重者需与其他类型的嗜酸细胞增多性肺浸润、结节性多动脉炎等相鉴别。
治疗 一般不需治疗，预后良好。应消除引起过敏的原因：如对体内寄生虫的治疗；劳动条件的改善与防护;停用引起过敏的药物等。对症状重或病程迁延者,可用肾上腺皮质激素。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条