1) indirect electrocatalytic oxidation
间接电催化氧化
2) indirect electro-oxidation
间接电氧化
1.
Recycle and reuse of Ce~(4+)/Ce~(3+) medium used in indirect electro-oxidation synthesis;
间接电氧化媒质Ce~(4+)/Ce~(3+)的循环与再利用
2.
Simulation of indirect electro-oxidation process for pollutants treatment in a filter-press type electrochemical reactor
滤压式电解槽间接电氧化处理污染物的过程模拟
3.
The synthesis of terephthalic acid by indirect electro-oxidation was studied and the optimum conditions were examined.
研究了槽外式间接电氧化对二甲苯生成对苯二甲酸的反应,得出最佳条件:投料比n(Cr(Ⅳ))∶n(对二甲苯)=4。
3) Indirect electrooxidation
间接电氧化
1.
The optimum process condition is gained through studying all kinds of factors in preparation of benzaldehyde by indirect electrooxidation.
通过对间接电氧化制苯甲醛过程中电解温度、酸浓度原料摩尔浓度以及氧温度等因素进行考察,得到了最佳工艺条件。
2.
o-, m-, p-Methylbenzaldehydes were synthesized from dimethylbenzene with Mn(II)/ Mn(III) as the oxidant by indirect electrooxidation.
以Mn(II) /Mn(III)为氧化还原媒质 ,间接电氧化合成了邻、间、对位甲基苯甲醛 。
3.
In an undivided electrolytic cell and with benzene as the starting material, Cu 2+ ions as electrolytic medium, Cu as the anode material and graphite as the cathode material, the synthesis of para quinone via the indirect electrooxidation of benzene was studied.
在无隔膜电解槽中 ,以 Cu2 +离子为电解媒质 ,铜板作阳极 ,石墨作阴极 ,对苯的间接电氧化进行研究 。
6) electrochemical oxidation
电催化氧化
1.
It is shown that,all particle-electrodes of single oxide and composite oxides could improve the degradation of phenol in varying degrees,and the single oxide and complex oxides of Mn and Sn could greatly improve electrochemical oxidation efficiency.
OH清除剂叔丁醇的研究表明,本体系中苯酚的电催化氧化是由直接氧化和间接氧化的协同作用共同去除。
2.
A three-dimensional electrode system for electrochemical oxidation was developed in which Mn-Sn-Sb complex metal oxides supported on γ-Al_2O_3 were packed between the two main electrodes.
研制了复合氧化物负载型Mn-Sn-Sb/γ-Al2O3粒子电极并填充于主阴阳极之间,实现了三维电催化氧化反应,并采用XRD、SEM对粒子电极进行了表征·结果表明,该粒子电极对目标污染物苯酚显示了良好的电催化活性和稳定性,在相同反应条件下,不加粒子电极的二维电解时苯酚的降解率为55·6%,而三维电催化氧化过程中降解率为90·8%,大大提高了苯酚去除效果·研究苯酚降解的动力学规律表明,苯酚降解符合表观一级反应动力学规律·利用GC-MS分析了苯酚降解主要中间产物为异丁酸、丙二酸、对苯醌、丁烯酸、乙二酸、顺丁烯二酸、丁二酸、邻苯二酚、对苯二酚及间苯二酚等,并据此推测了苯酚电催化氧化的可能反应途径。
补充资料：电催化
选用合适的电极材料，以加速电极反应的作用。所选用的电极材料在通电过程中具有催化剂的作用，从而改变电极反应速率或反应方向，而其本身并不发生质的变化。电极上施加的过电位也能影响反应速率，因此衡量电催化作用的大小，必需用平衡电位Ee时的电极反应速率，常称为交换电流密度i0。电解池和原电池的电位分别为E1和E2：
式中ηa和ηc分别为阳极和阴极的电活化过电位；I为电流；R′为电阻；n为电极反应的电子转移数；R为气体常数；T为热力学温度;F为法拉第常数；α为阴极反应的传递系数；ηc为其他过电位。显然,交换电流密度愈大,则电活化过电位愈小，有利于反应的进行。
不同的金属电极对释氢反应的过电位有非常明显的差异,在1Μ硫酸介质中,从钯(i0＝10安/米2)到汞(i0=10-8.3安/米2），这么大数量级的变动,就足以反映出电极材料对反应速率的影响。
电催化作用覆盖着电极反应和催化作用两个方面，因此电催化剂必需同时具有这两种功能：①能导电和比较自由地传递电子；②能对底物进行有效的催化活化作用。能导电的材料并不都具有对底物的活化作用，反之亦然。因此，设计电催化剂的可行办法是修饰电极。将活性组分以某种共价键或化学吸附的形式结合在能导电的基底电极上，可达到既能传递电子，又能活化底物的双重目的。当然，除了考虑电极的宏观传质因素外，还有一个修饰分子和基底电极的相互作用问题，这种相互作用有待进一步研究。
目前对能源利用、燃料电池和某些化学反应（如丙烯腈二聚、分子氧还原）的电催化作用研究得较深入，今后在开拓精细有机合成方面可能会得到较大的进展，特别是对那些与电子得失有关的氧化还原反应。
式中ηa和ηc分别为阳极和阴极的电活化过电位；I为电流；R′为电阻；n为电极反应的电子转移数；R为气体常数；T为热力学温度;F为法拉第常数；α为阴极反应的传递系数；ηc为其他过电位。显然,交换电流密度愈大,则电活化过电位愈小，有利于反应的进行。
不同的金属电极对释氢反应的过电位有非常明显的差异,在1Μ硫酸介质中,从钯(i0＝10安/米2)到汞(i0=10-8.3安/米2），这么大数量级的变动,就足以反映出电极材料对反应速率的影响。
电催化作用覆盖着电极反应和催化作用两个方面，因此电催化剂必需同时具有这两种功能：①能导电和比较自由地传递电子；②能对底物进行有效的催化活化作用。能导电的材料并不都具有对底物的活化作用，反之亦然。因此，设计电催化剂的可行办法是修饰电极。将活性组分以某种共价键或化学吸附的形式结合在能导电的基底电极上，可达到既能传递电子，又能活化底物的双重目的。当然，除了考虑电极的宏观传质因素外，还有一个修饰分子和基底电极的相互作用问题，这种相互作用有待进一步研究。
目前对能源利用、燃料电池和某些化学反应（如丙烯腈二聚、分子氧还原）的电催化作用研究得较深入，今后在开拓精细有机合成方面可能会得到较大的进展，特别是对那些与电子得失有关的氧化还原反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条