1) nifedipine tablets
硝苯地平片
1.
Characteristics research on the dissolution of nifedipine tablets in vitro;
硝苯地平片体外溶出特性的研究
2) nifedipine controlled release tablet
硝苯地平控释片
1.
Domestic and imported nifedipine controlled release tablets in treatment of essential hypertention;
国产与进口硝苯地平控释片治疗高血压病疗效比较
3) nifedipine GITS
硝苯地平控释片
1.
Comparison of nifedipine and nifedipine GITS in the treatment of elderly patients with essential hypertension;
硝苯地平控释片与普通片治疗老年高血压病比较
2.
The Therapeutic Effect of Nifedipine GITS and Metoprolol on Unstable Angina Pectoris;
硝苯地平控释片联用美托洛尔治疗不稳定型心绞痛
3.
Effect of Nifedipine GITS and Cilazapril on Endothelial Functions in Patients with Essential Hypertension;
硝苯地平控释片和西拉普利对原发性高血压患者血管内皮功能的保护作用
4) Nifedipine GITS
硝苯地平缓释片
1.
The Efficacy of Febodipine Versus Nifedipine GITS in Essential Hypertension;
非洛地平与硝苯地平缓释片治疗原发性轻、中度高血压对比研究
5) Nifedipine
[nə'fedipi:n]
硝苯地平控释片
1.
The Effects of Nifedipine on Abnormal BP Circadian Rhythm in Hypertensive Patients in Elderly
硝苯地平控释片对老年非杓型高血压患者昼夜节律变化的影响
2.
54 mice were assigned to two groups,the control group was given oral administration of metformin hydrochloride with dose of 200mg·kg-1,the experimental group was given oral administration of metformin hydroch- loride with dose of 200mg·kg-1and Nifedipine with dose of 4.
目的:建立小鼠血浆及组织中二甲双胍的检测方法,观察盐酸二甲双胍的剂量对其在小鼠体内吸收的影响,并研究硝苯地平控释片拜新同对盐酸二甲双胍在小鼠体内吸收和分布的影响。
6) Nifedipine
[nə'fedipi:n]
硝苯地平
1.
Preparation Technique and Dissolution Rate of Nifedipine Sustained-release Hydrogels;
硝苯地平缓释凝胶的制备工艺及其释药性能研究
2.
Determination of atenolol and nifedipine in atenolol compound tablets by HPLC;
阿替洛尔与硝苯地平复方片的HPLC测定
3.
Studies on photodecomposition kinetics of nifedipine solution;
硝苯地平溶液的光解动力学研究
补充资料：硝苯地平片
【通用名称】
硝苯地平片
【其他名称】
硝苯地平片 硝苯地平片 拼音名：Xiaobendiping Pian 英文名：Nifedipine Tablets 书页号：2000年版二部－836 本品含硝苯地平(C17H18N2O6)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为糖衣片，除去糖衣后显黄色。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量（约相当于硝苯地平50mg），加丙酮3ml ，振摇 提取，放置后，取上清液，照硝苯地平项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应。 (2) 取含量测定项下的溶液，照硝苯地平项下的鉴别(2) 项试验，显相同的结果。
【检查】
有关物质 避光操作。取本品的细粉适量，加甲醇使成每1ml 中含硝苯 地平10mg的溶液，振摇，离心，取上清液作为供试品溶液Ⅰ；精密量取供试品溶液Ⅰ适 量，加甲醇制成每1ml 中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液Ⅱ。照硝苯地平项下的方法， 自“取硝苯地平有关杂质对照品A和B各10mg”起，依法检查。按外标法，以峰面积计算 出各杂质量；杂质A和B以外的杂质，以对照品溶液Ⅱ中硝苯地平峰计，小于硝苯地平峰 面积10％以下的杂质峰忽略不计。各杂质量均不得大于2.0％，其总量不得大于3.0％。 溶出度 避光操作。取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C 第二法），以0.25％十 二烷基硫酸钠溶液900ml为溶剂，转速为每分钟120转，依法操作，经60分钟时，取溶 液10ml，滤过，滤液作为供试品溶液；另精密量取硝苯地平对照品适量，加同一溶剂定 量稀释成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液。照有关物质项下的方法，取上述两 种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法，以峰面积计算出每片 的溶出量。限度为标示量的65％，应符合规定。 含量均匀度 避光操作。取本品1 片，除去糖衣后，置乳钵中，研细，加氯仿 2ml 研磨，用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸 滤过，精密量取续滤液5ml（10mg规格）或10ml（5mg规格），置25ml量瓶中，用无水乙 醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在 333nm的波长处测定吸收度，按 C17H18N2O6的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为140 计算含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 其他 除崩解时限应在30分钟内完全崩解外，应符合片剂项下有关的各项规定（附 录Ⅰ A）。
【含量测定】
避光操作。取本品20片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取 适量（约相当于硝苯地平30mg），置乳钵中，加氯仿2ml 研磨，用无水乙醇分次定量转 移至100ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置50 ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在333nm 的波 长处测定吸收度，按C17H18N2O6的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为140 计算，即得。
【类别】
【贮藏】
同硝苯地平。
【规格】
(1) 5mg (2) 10mg
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条