1) Mezlocillin sodium/sulbactam sodium for injection
注射用美洛西林钠舒巴坦钠
3) Mezlocillin Sodium and Sulbactam Sodium
美洛西林钠舒巴坦钠
1.
Headspace gas chromatography determination of residual organic solvents in Mezlocillin Sodium and Sulbactam Sodium;
顶空气相色谱法测定美洛西林钠舒巴坦钠有机溶剂残留
4) Mezlocillin/sulbactam
美洛西林钠/舒巴坦钠
5) piperacillin sodium and sulbactum sodium(PIP/SBT) for injection
注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠
6) sterile ampicillin sodium and sulbatam sodium
注射用舒巴坦钠氨苄西林钠
补充资料:注射用氯唑西林钠
【通用名称】
注射用氯唑西林钠
【其他名称】
注射用氯唑西林钠 注射用氯唑西林钠 拼音名:Zhusheyong Luzuoxilinna 英文名:Cloxacillin Sodium for Injection 书页号:2000年版二部-918 本品为氯唑西林钠的无菌粉末。按平均装量计算,含氯唑西林(C19H18ClN3O5S)应 为标示量的95.0%~105.0%。
【性状】
本品为白色粉末或结晶性粉末。
【鉴别】
照氯唑西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品5 瓶,分别加水5ml 溶解后,溶液应澄清 无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色 或黄绿色4 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。 水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过5.0%。 无菌 取本品,分别加入100ml0.9%无菌氯化钠溶液中,用薄膜过滤法处理后,依 法检查(附录Ⅺ H),应符合规定。 酸度与热原 照氯唑西林钠项下的方法检查,均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照氯唑西林钠项下的方 法测定。
【类别】
同氯唑西林钠。
【规格】
0.5g(按C19H18ClN3O5S 计算)
【贮藏】
密闭,在干燥处保存。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条