1) 1-(p-chlorophenyl)-3-furyl-4-furoyl-5-pyrazalone
1-对氯苯基-3-呋喃基-4-呋喃甲酰基-5-吡唑啉酮
2) 1-phenyl-3-methyl-4-(α-furanacryloyl)-pyrazolin-5-one
1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃丙烯酰基)-吡唑啉-5-酮[4-(α-呋喃丙烯酰基)-PMP]
3) 1-Phenyl-3-methyl-4-(α-furoyl)-pyrazolone-5
1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5
4) 1-Pheny1-3-Methy1-4-(α-Furoyl)-5-Pyrazolone
1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)-5-吡唑酮
1.
Study on The Extraction Behaviors of Rare Earth Ions(Ⅲ) ,Thorium (Ⅳ)and Uranium (Ⅵ) with 1-Pheny1-3-Methy1-4-(α- Furoyl )-5-Pyrazolone;
1－苯基－3－甲基－4－（α－呋喃甲酰基）－5－吡唑酮对稀土（Ⅲ）钍（Ⅳ）和铀（Ⅳ）的萃取行为研究
5) N,N'-bis-(1-phenyl-3-methyl-4-α-furanmethenylpyrazoline-5)-enedienimine
N,N'-双-(1-苯基-3-甲基-4-α-呋喃甲酰基吡唑啉-5基)-乙二亚胺(PMFP.2en)
6) furoylpyrazolone
呋喃甲酰基吡唑啉酮
1.
Synthesis, Spectral Characterization and Bioactivity of Complexes ofFuroylpyrazolone-Thiosemicarbazone;
呋喃甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲配合物的合成、光谱表征及生物活性
2.
Synthesis,characterization and bioactivity of U(Ⅵ),Th(Ⅳ) complexes with furoylpyrazolone-o-phenylenedimine;
呋喃甲酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺铀(Ⅵ)钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性
补充资料：呋喃妥因
【通用名称】
呋喃妥因
【其他名称】
呋喃妥因 呋喃妥因 拼音名：Funantuoyin 英文名：Nitrofurantoin 书页号：2000年版二部－282 本品为1-[[(5- 硝基-2- 呋喃基) 亚甲基] 氨基 ]-2，4-咪唑烷二酮。按干燥品计 算，含C8H6N4O5应为98.0％～102.0％。
【性状】
本品为鲜黄色结晶性粉末；无臭，味苦；遇光色渐变深。 本品在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或氯仿中几 乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约5mg ，加水与氢氧化钠试液各5ml 溶解后，溶液显深橙红 色。 (2) 取本品约5mg ，加水5ml 与氨试液0.2ml 使溶解，加硝酸银试液5ml ，即生成 黄色沉淀（与呋喃西林及呋喃唑酮的区别）。
【检查】
酸度 取本品0.50g ，加水50ml，振摇10分钟，滤过，取滤液，依法测 定（附录Ⅵ H），pH值应为5.5 ～7.0 。 有关物质 取本品0.25g ，置10ml量瓶中，加二甲基甲酰胺5ml 使溶解，加丙酮稀 释至刻度，作为供试品溶液；精密量取1ml ，置100ml 量瓶中，加丙酮稀释至刻度，作 为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于 同一硅胶Ｇ薄层板上，以硝基甲烷－甲醇(9:1)为展开剂，展开后，晾干，在105 ℃干 燥5 分钟，喷以盐酸苯肼溶液（取盐酸苯肼0.75g ，加水50ml溶解后，用活性炭脱色， 再加盐酸25ml，加水至200ml），在105 ℃加热10分钟。供试品溶液如显杂质斑点，与 对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
避光操作。取本品约40mg，精密称定，置600ml 烧杯中，加二甲基 甲酰胺10ml，使完全溶解，快速加入水400ml ，搅匀（如析出沉淀，微温，溶液仍可澄 清），移至500ml 棕色量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置100ml 棕色 量瓶中，再用水稀释至刻度，摇匀，1 小时内，照分光光度法（附录Ⅳ A），在367nm 的波长处测定吸收度，按C8H6N4O5的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为766 计算，即得。
【类别】
抗菌药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
呋喃妥因片
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参考词条