1) Compound Triamterene
复方氨苯蝶啶
1.
Acute toxicity and potassium-sparing effect of Compound Triamterene;
复方氨苯蝶啶的急性毒性及其保钾作用
2) compound reserpine-triamterene tablets
复方利血平氨苯蝶啶片
1.
Objective To establish an HPLC method for simultaneous determination of hydrochlorothiazide,dihydralazine sulfate and triamterene in compound reserpine-triamterene tablets.
目的建立测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶含量的方法。
3) Triamterene
氨苯蝶啶
1.
Separation of Triamterene and Other Six Diuretics with HPLC;
高效液相色谱法对氨苯蝶啶等7种利尿药的分离测定
2.
Simultaneous determination of hydrochlorothiazide,dihydralazine sulfate and triamterene in compound hypoensive tablets by HPLC;
HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3组分的含量
4) triamterene tablets
氨苯蝶啶片
1.
Objective:The UV method was described for determination of the dissolution of triamterene tablets.
目的:建立氨苯蝶啶片溶出度测定方法。
5) Dyrenium
三氨蝶啶
6) aminopteridine
氨基蝶啶
补充资料：氨苯蝶啶
【通用名称】
氨苯蝶啶
【其他名称】
氨苯蝶啶 氨苯蝶啶 拼音名：Anben Dieding 英文名：Triamterene 书页号：2000年版二部－720 C12H11N7 253.27 本品为2,4,7-三氨基-6- 苯基－蝶啶。按干燥品计算，含C12H11N7不得少于98.5％。
【性状】
本品为黄色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，无味。 本品在水、乙醇、氯仿或乙醚中不溶；在冰醋酸中极微溶解，在稀无机酸中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加稀硫酸5ml ，振摇数分钟后，滤过，滤液显蓝绿 色荧光；用水稀释后，荧光即加强。再将此溶液分成2 份：1 份加氨试液使成碱性，转 变为蓝紫色荧光；另1 份加10％氢氧化钠溶液使成碱性，荧光即消失。 (2) 取本品，加10％醋酸溶液制成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在360nm 的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.42。
【检查】
有关物质 取本品20mg，加二甲基亚砜4ml 使溶解，用甲醇稀释成25ml ，作为供试品溶液；精密量取1ml ，用甲醇稀释成200ml ，作为对照溶液。照薄层色谱 法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以醋 酸乙酯－甲醇－浓氨溶液(9:1:1) 为展开剂，展开后，晾干，在紫外光灯(365nm) 下检 视。供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不得更强。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过 0.1％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20ml，加热使溶解，放冷，加 醋酐10ml与喹哪啶红指示液2 滴，用高氯酸滴定液(0.05mol/L) 滴定，至溶液的红色消 失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L) 相当于12.66mg 的C12H11N7。
【类别】
利尿药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
氨苯蝶啶片
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参考词条