1) Renin antagonist
肾素拮抗剂
2) adrenocepter antagonist
α1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
For a series of phenoxyalkylamines 1-adrenocepter antagonist (DDPH and its analogues), a three- dimensional quantitative-structure activity relationship (3D-QSAR) model is established by using the compa- rative molecular field analysis (CoMFA), with the cross-checking and noncross-checking regression coeffi- cients, q2 and r2, of 0.
利用比较分子力场分析(CoMFA)方法, 建立苯(氧)烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂DDPH及其类似物的三维定量构效关系模型。
3) α_1-adrenoceptor antagonists
α_1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
Study on three-dimensional quantitative structure-activity relationships of N-subtituted-4-subtituted phenylpiperazine-1-acetic amide series as α_1-adrenoceptor antagonists;
N-取代-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α_1-肾上腺素受体拮抗剂的三维定量构效关系研究
4) α1-adrenoceptor antagonist
α1肾上腺素受体拮抗剂
5) Adrenergic alpha-antagonists
肾上腺素能α拮抗剂
6) adrenergic beta-antagonists
肾上腺素β受体拮抗剂
补充资料：肾素
分子式：
CAS号：
性质：又称肾素。由肾小球旁细胞合成的一种内肽酶，分子量43000。在渗透压变化、缺氧或肾创伤的刺激下分泌入血，作用于血浆中的血管紧张肽原(一种α2球蛋白)，从其N端释放出血管紧张肽I(十肽)，后者再经转换酶作用从C端切去组氨酸和亮氨酸，生成血管紧张肽Ⅱ(八肽)，在醛固酮的生成和分泌中起重要的调节作用。
CAS号：
性质：又称肾素。由肾小球旁细胞合成的一种内肽酶，分子量43000。在渗透压变化、缺氧或肾创伤的刺激下分泌入血，作用于血浆中的血管紧张肽原(一种α2球蛋白)，从其N端释放出血管紧张肽I(十肽)，后者再经转换酶作用从C端切去组氨酸和亮氨酸，生成血管紧张肽Ⅱ(八肽)，在醛固酮的生成和分泌中起重要的调节作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条